تقدم شركة Immuneering في تطوير عقار Atebimetinib مع بدء المرحلة 3 المخطط له في منتصف عام 2026

شركة Immuneering (IMRX)، شركة أبحاث سريرية في مجال الأورام، كشفت أنها لا تزال في وضع جيد لبدء إعطاء الجرعة للمريض الأول في تجربتها القادمة من المرحلة 3 لعقار أتيبيميتنيب لعلاج سرطان البنكرياس النقيلي من الخط الأول في منتصف عام 2026. ستقيم الدراسة العالمية المسجلة من المرحلة 3، المعينة باسم MAPKeeper 301، جرعة أتيبيميتنيب (320 ملغ يوميًا) تُعطى جنبًا إلى جنب مع الجيمسيتابين المعدل وnab-paclitaxel (mGnP) مقابل الجيمسيتابين وnab-paclitaxel (GnP) كذراع تحكم.

تصميم التجربة يتطلب تسجيل حوالي 510 مريض عبر المواقع المشاركة. نجحت الشركة في إتمام اجتماع نهاية المرحلة 2 مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وحصلت على توجيهات تنظيمية من وكالة الأدوية الأوروبية، مع دعم كلا الجهتين لبنية التجربة، بما في ذلك اختيار البقاء على قيد الحياة كمعيار رئيسي للفعالية. تشمل الأهداف الثانوية البقاء على قيد الحياة بدون تقدم المرض، معدل الاستجابة الكلي، معدل السيطرة على المرض، وتقييمات جودة حياة المرضى.

تنوي Immuneering الكشف عن نتائج البقاء على قيد الحياة الكلي من دراسة المرحلة 2a التي تقيم أتيبيميتنيب مع الجيمسيتابين في مرضى سرطان البنكرياس غير المعالجين في المستقبل القريب. يمثل بدء هذا البرنامج من المرحلة 3 علامة فارقة مهمة لخط أنابيب الأورام الخاص بالشركة ويؤكد على الإمكانات العلاجية لهذا النهج المشترك في حالة ذات احتياجات سريرية غير ملباة بشكل كبير.

في النشاط السوقي الأخير، كشفت Immuneering أنها تم اختيارها للانضمام إلى مؤشر نازداك للتكنولوجيا الحيوية، اعتبارًا من 22 ديسمبر 2025. أغلقت أسهم IMRX عند 5.50 دولارات، مسجلة انخفاضًا بنسبة 4.18% خلال جلسة الأربعاء.