نيريوس من فاندا يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ ارتفعت الأسهم بنسبة 20% مع كسر علاج دوار الحركة جفافًا استمر لأربعة عقود

شركة فاندا للأدوية (VNDA) حققت للتو انتصارًا تنظيميًا كبيرًا. لقد أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها على نيريوس (tradipitant)، وهو مضاد لمستقبلات NK-1 يُؤخذ عن طريق الفم، لمنع التقيؤ الناتج عن الحركة — وهو تقدم لم يُشهد في مجال الأدوية منذ أوائل الثمانينيات.

أدى هذا الموافقة إلى ارتفاع أسهم VNDA بشكل كبير خلال الليل. بعد إغلاق يوم الثلاثاء عند 7.03 دولارات على ناسداك GM (انخفاض 2.36%)، قفز السهم إلى 8.50 دولارات في التداول بعد ساعات العمل بحلول الساعة 8:04 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، مسجلاً ارتفاعًا بنسبة 20.91%. هذا النوع من التحركات يعبر عن حماس المستثمرين تجاه المؤشر الجديد.

لماذا يهم هذا الأمر أكثر من وول ستريت

قد يبدو دوار الحركة أمرًا بسيطًا، لكنه مشكلة تؤثر على أجزاء كبيرة من السكان وكان دائمًا مصدر صداع للعمليات العسكرية. لعدة عقود، كانت خيارات العلاج محدودة — مما يجعل نيريوس نهجًا علاجيًا جديدًا حقًا. يستهدف الدواء مسارات وسيط المادة P، معالجًا الآلية الجذرية بدلاً من مجرد إخفاء الأعراض.

خط الأنابيب الأوسع

شركة فاندا لا تتوقف عند دوار الحركة. الشركة تطور بنشاط tradipitant لعلاج الجاستروباريزيس، وهو حالة تتميز بتأخر إفراغ المعدة والغثيان المزمن. وربما الأكثر إثارة: الشركة تستكشف إمكانيات الدواء لمكافحة الغثيان والتقيؤ الناتج عن منبهات مستقبلات GLP-1 — وهو أحد الآثار الجانبية الرئيسية التي كانت تحد من التزام المرضى في سوق علاج السمنة والسكري المزدهر.

من المتوقع أن يتم إطلاق نيريوس تجاريًا في الأشهر القادمة، مع إمكانية أن تضع فاندا كمنافس رئيسي في معالجة حالات المادة P عبر مجالات علاجية متعددة.