Vanda Pharmaceuticals (VNDA) acaba de recibir una importante victoria regulatoria. La FDA ha aprobado NEREUS (tradipitant), un antagonista del receptor NK-1 tomado por vía oral, para prevenir el vómito inducido por movimiento—un avance que no se había visto en el espacio farmacéutico desde principios de los años 80.
La aprobación hizo que las acciones de VNDA se dispararan durante la noche. Después de cerrar el martes en $7.03 en NasdaqGM (bajando un 2.36%), la acción saltó a $8.50 en las operaciones posteriores al cierre a las 8:04 PM EST, marcando un aumento del 20.91%. Ese tipo de movimiento dice mucho sobre el entusiasmo de los inversores por la nueva indicación.
Por qué esto importa más allá de Wall Street
El mareo por movimiento puede parecer menor, pero es un problema que afecta a una parte sustancial de la población y ha sido históricamente un dolor de cabeza para las operaciones militares. Durante décadas, las opciones de tratamiento han sido limitadas—haciendo de NEREUS un enfoque terapéutico verdaderamente novedoso. El medicamento apunta a las vías mediadas por sustancia P, abordando el mecanismo raíz en lugar de solo enmascarar los síntomas.
La cartera más amplia
Vanda no se detiene en el mareo por movimiento. La compañía está desarrollando activamente tradipitant para gastroparesia, una condición caracterizada por un vaciado gástrico retrasado y náuseas crónicas. Quizás más intrigante: la compañía está explorando el potencial del medicamento para combatir las náuseas y vómitos causados por agonistas del receptor GLP-1—un efecto secundario importante que ha limitado la adherencia de los pacientes en el creciente mercado de tratamiento de la obesidad y la diabetes.
El lanzamiento comercial de NEREUS se espera en los próximos meses, con potencial para establecer a Vanda como un actor clave en el abordaje de condiciones mediadas por sustancia P en varias áreas terapéuticas.
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NEREUS de Vanda obtiene la aprobación de la FDA; las acciones suben un 20% mientras el tratamiento contra el mareo rompe una sequía de cuatro décadas
Vanda Pharmaceuticals (VNDA) acaba de recibir una importante victoria regulatoria. La FDA ha aprobado NEREUS (tradipitant), un antagonista del receptor NK-1 tomado por vía oral, para prevenir el vómito inducido por movimiento—un avance que no se había visto en el espacio farmacéutico desde principios de los años 80.
La aprobación hizo que las acciones de VNDA se dispararan durante la noche. Después de cerrar el martes en $7.03 en NasdaqGM (bajando un 2.36%), la acción saltó a $8.50 en las operaciones posteriores al cierre a las 8:04 PM EST, marcando un aumento del 20.91%. Ese tipo de movimiento dice mucho sobre el entusiasmo de los inversores por la nueva indicación.
Por qué esto importa más allá de Wall Street
El mareo por movimiento puede parecer menor, pero es un problema que afecta a una parte sustancial de la población y ha sido históricamente un dolor de cabeza para las operaciones militares. Durante décadas, las opciones de tratamiento han sido limitadas—haciendo de NEREUS un enfoque terapéutico verdaderamente novedoso. El medicamento apunta a las vías mediadas por sustancia P, abordando el mecanismo raíz en lugar de solo enmascarar los síntomas.
La cartera más amplia
Vanda no se detiene en el mareo por movimiento. La compañía está desarrollando activamente tradipitant para gastroparesia, una condición caracterizada por un vaciado gástrico retrasado y náuseas crónicas. Quizás más intrigante: la compañía está explorando el potencial del medicamento para combatir las náuseas y vómitos causados por agonistas del receptor GLP-1—un efecto secundario importante que ha limitado la adherencia de los pacientes en el creciente mercado de tratamiento de la obesidad y la diabetes.
El lanzamiento comercial de NEREUS se espera en los próximos meses, con potencial para establecer a Vanda como un actor clave en el abordaje de condiciones mediadas por sustancia P en varias áreas terapéuticas.