El pharming demuestra un impulso comercial acelerado, logrando los objetivos de rendimiento del año anterior con una expansión de ingresos del 27%

Pharming Group N.V. (PHAR) ha divulgado resultados financieros preliminares de 2025 que muestran ingresos totales de aproximadamente $376 millones, reflejando una ejecución sólida en su cartera terapéutica principal y superando sus proyecciones de orientación más recientes. Esto representa una expansión del 27% interanual en comparación con los $297.2 millones del año anterior, subrayando una demanda sostenida en el mercado y mejoras en la eficiencia operativa.

Impulsor de ingresos: Dos pilares estratégicos

El rendimiento financiero de la compañía se basa principalmente en dos pilares comerciales. RUCONEST, su inhibidor recombinante de C1 esterasa para el manejo de episodios agudos de angioedema hereditario, generó $231.2 millones en los primeros nueve meses de 2025, un aumento del 34% en relación con los $172.6 millones del período comparativo anterior. Joenja, un nuevo inhibidor oral de PI3K delta para el síndrome de hiperactivación de la fosfoinositida 3-quinasa delta (APDS), contribuyó con $38.4 millones en el mismo período, marcando un aumento del 20% respecto a los niveles del año anterior de $31.9 millones.

La sólida actuación refleja tanto una posición competitiva sostenida en el mercado del angioedema hereditario como una adopción acelerada de Joenja en EE. UU., respaldada por iniciativas continuas de expansión geográfica.

Disciplina financiera y perspectiva operativa

La dirección señaló que los ingresos del año completo superaron el rango de orientación previamente comunicado de $365–$375 millones emitido en noviembre de 2025. Se anticipa que los gastos operativos se alineen con la orientación anterior, situándose dentro del rango de $304–$308 millones. Esta combinación de rendimiento superior en ingresos y disciplina en costos destaca la posición de “demanda robusta” de la dirección a medida que la compañía ingresa en 2026.

Hitos regulatorios y avances clínicos

Una solicitud complementaria de nuevo medicamento para Joenja en pacientes pediátricos de 4 a 11 años con APDS está actualmente en revisión prioritaria por la FDA, con una decisión prevista para el 31 de enero de 2026. Por separado, la cartera clínica de la compañía continúa avanzando a través de etapas de prueba de concepto y pivote, con Leniolisib en estudios de fase II para inmunodeficiencias primarias con disfunción inmunológica, incluyendo presentaciones de CVID, y KL1333 avanzando en el ensayo pivote FALCON para enfermedad mitocondrial asociada al ADN mitocondrial.

Comunicaciones con inversores y dirección estratégica

El CEO Fabrice Chouraqui comentó sobre los resultados: “Hemos entregado un año fuerte en 2025, impulsado por una demanda robusta de nuestros activos comerciales y una disciplina financiera renovada.” La compañía organizará un Día de Inversores virtual el 3 de febrero de 2026, con presentaciones científicas de destacados expertos clínicos, la Dra. Jocelyn Farmer (disregulación inmunológica y CVID) y la Dra. Amel Karaa (medicina mitocondrial) para contextualizar los programas de desarrollo clínico.

Pharming ha indicado que anticipa un crecimiento sostenido de los ingresos en 2026, condicionado a la continuación de la adopción comercial de los activos existentes y al avance de su cartera clínica. Los resultados completos del cuarto trimestre y del año completo 2025 están programados para su publicación el 12 de marzo de 2026.

El rendimiento de las acciones en los últimos doce meses ha oscilado entre $7.50 y $18.30 por acción, con el cierre más reciente en $17.18, lo que representa una ganancia del 1.90% respecto a la sesión anterior.