Paradoja de la biotecnología: el éxito clínico de Acrivon no logra impresionar a Wall Street, mientras que ACRV cae un 29%

Acrivon Therapeutics, Inc. (ACRV) experimentó una fuerte corrección en el mercado en Nasdaq, con las acciones cayendo un 28,71% hasta situarse en $2.1044 tras la publicación de los resultados intermedios del ensayo de fase 2b para su tratamiento experimental del cáncer de endometrio ACR-368. A pesar de presentar datos de eficacia que la compañía calificó como alentadores, el sentimiento de los inversores se volvió claramente negativo.

El hito clínico reveló métricas de respuesta notables en la población con cáncer de endometrio seroso: una tasa de respuesta global confirmada del 52 por ciento entre pacientes con un historial de tratamiento limitado (dos o menos líneas de terapia previas), junto con una tasa de respuesta más sólida del 67 por ciento en cohortes biomarcador-positivas. Estas cifras sugerían el potencial terapéutico del candidato en una malignidad difícil de tratar. Sin embargo, los datos no lograron mantener la confianza de los inversores, creando una desconexión desconcertante entre la promesa clínica y la valoración del mercado.

La actividad de negociación intradía mostró un panorama volátil. Acrivon abrió la sesión cerca de $2.95, cayó a un mínimo de aproximadamente $1.98, y recuperó brevemente hasta casi $3.12 antes de estabilizarse más abajo. La disparidad entre el precio de apertura de $2.95 y el precio de cierre de $2.1044 subrayó la hesitación de los inversores. El volumen de negociación aumentó significativamente por encima de los promedios diarios históricos, indicando un reequilibrio sustancial de carteras mientras los participantes del mercado reevaluaban sus posiciones.

La aparente contradicción entre resultados positivos en los ensayos y la acción negativa en el precio puede reflejar el escepticismo de los inversores respecto al diseño del ensayo, la viabilidad comercial, el panorama competitivo o las dificultades generales del sector biotecnológico. Acrivon anunció planes para ampliar el ensayo de fase 2b a los mercados de la Unión Europea, con el objetivo de acelerar la incorporación de pacientes y potencialmente fortalecer la base de evidencia para las presentaciones regulatorias.

El rango de negociación de 52 semanas de la compañía — que va aproximadamente desde $1.05 hasta $8.00 — subraya la volatilidad sustancial que caracteriza a las acciones biotecnológicas, donde los resultados clínicos y la progresión de los ensayos dominan mucho más la dinámica de precios que en sectores tradicionales.