Immuneering fait progresser le développement de l'Atebimetinib avec le lancement prévu de la phase 3 pour mi-2026

Immuneering Corp. (IMRX), une société en phase clinique dans le domaine de l’oncologie, a déclaré qu’elle reste bien positionnée pour commencer l’administration du premier patient dans son prochain essai de Phase 3 d’Atebimetinib pour le cancer du pancréas métastatique en première ligne, prévu pour la mi-2026. L’étude mondiale de Phase 3, désignée MAPKeeper 301, évaluera la dose quotidienne d’Atebimetinib (320 mg) administrée en association avec du gemcitabine modifié et du nab-paclitaxel (mGnP) contre le gemcitabine et le nab-paclitaxel (GnP) en bras témoin.

La conception de l’essai prévoit l’inscription d’environ 510 patients dans les sites participants. La société a réussi à terminer sa réunion de fin de Phase 2 avec la FDA et a obtenu des orientations réglementaires de l’Agence européenne des médicaments, les deux autorités soutenant l’architecture de l’essai, y compris la sélection de la survie globale comme mesure principale d’efficacité. Les critères secondaires incluent la survie sans progression, le taux de réponse global, le taux de contrôle de la maladie et l’évaluation de la qualité de vie des patients.

Immuneering prévoit de divulguer prochainement les résultats de survie globale de l’étude de Phase 2a évaluant l’Atebimetinib en association avec la Gemcitabine chez des patients atteints de cancer du pancréas en traitement naïf. Le lancement de ce programme de Phase 3 représente une étape importante pour le pipeline oncologique de la société et souligne le potentiel thérapeutique de cette approche combinée dans une indication présentant des besoins cliniques importants.

Dans l’activité récente du marché, Immuneering a annoncé qu’elle a été sélectionnée pour être incluse dans l’indice Nasdaq Biotechnologie, à compter du 22 décembre 2025. Les actions IMRX ont clôturé à 5,50 $, enregistrant une baisse de 4,18 % lors de la séance de mercredi.