Le pharming démontre une accélération du dynamisme commercial, atteignant les objectifs de performance de l'année précédente avec une croissance de 27 % du chiffre d'affaires

Pharming Group N.V. (PHAR) a divulgué ses résultats financiers préliminaires pour 2025, montrant un chiffre d’affaires total atteignant environ $376 millions, reflétant une exécution solide dans son portefeuille thérapeutique principal et dépassant ses projections de guidance les plus récentes. Cela représente une croissance de 27 % d’une année sur l’autre par rapport aux 297,2 millions de dollars de l’année précédente, soulignant une demande soutenue du marché et des améliorations de l’efficacité opérationnelle.

Facteur de croissance : Deux piliers stratégiques

La performance financière de l’entreprise repose principalement sur deux piliers commerciaux. RUCONEST, son inhibiteur recombinant de C1 estérase pour la gestion des épisodes aigus d’angioedème héréditaire, a généré 231,2 millions de dollars au cours des neuf premiers mois de 2025 — une augmentation de 34 % par rapport aux 172,6 millions de dollars de la période comparative précédente. Joenja, un nouvel inhibiteur oral de PI3K delta pour le syndrome activé de phosphoinositide 3-kinase delta (APDS), a contribué pour 38,4 millions de dollars dans la même période, marquant une hausse de 20 % par rapport aux niveaux de l’année précédente de 31,9 millions de dollars.

Cette forte performance reflète à la fois un positionnement concurrentiel soutenu sur le marché de l’angioedème héréditaire et une adoption accélérée de Joenja aux États-Unis, soutenue par des initiatives d’expansion géographique en cours.

Discipline financière et perspective opérationnelle

La direction a noté que le chiffre d’affaires annuel dépassait la guidance communiquée précédemment de 365–$375 millions, émise en novembre 2025. Les dépenses d’exploitation devraient s’aligner sur la guidance précédente, se situant dans la fourchette de 304–$308 millions. Cette combinaison de surperformance du chiffre d’affaires et de discipline des coûts met en évidence la position de « demande robuste » de la direction alors que l’entreprise entre en 2026.

Étapes réglementaires et avancée clinique

Une demande supplémentaire de nouveau médicament pour Joenja chez les patients pédiatriques âgés de 4 à 11 ans atteints d’APDS est actuellement en revue prioritaire par la FDA, avec une décision prévue pour le 31 janvier 2026. Par ailleurs, le pipeline clinique de l’entreprise continue de progresser à travers les phases de preuve de concept et pivot, avec Leniolisib en phase II pour les déficiences immunitaires primaires présentant une dysrégulation immunitaire, y compris les formes de CVID, et KL1333 en progression dans l’essai pivot FALCON pour la maladie mitochondriale liée à l’ADN mitochondrial.

Communications aux investisseurs et orientation stratégique

Le PDG Fabrice Chouraqui a commenté les résultats en déclarant : « Nous avons réalisé une année 2025 solide, portée par une demande robuste pour nos actifs commerciaux et une discipline financière renouvelée. » La société organisera une journée virtuelle pour les investisseurs le 3 février 2026, avec des présentations scientifiques de la part d’experts cliniques de renom, le Dr Jocelyn Farmer (dysrégulation immunitaire et CVID) et le Dr Amel Karaa (médecine mitochondriale), pour contextualiser les programmes de développement clinique.

Pharming a indiqué qu’il prévoit une croissance soutenue du chiffre d’affaires en 2026, sous réserve de la poursuite de l’adoption commerciale des actifs existants et de l’avancement de son portefeuille clinique. Les résultats complets du quatrième trimestre et de l’ensemble de l’année 2025 sont prévus pour publication le 12 mars 2026.

La performance boursière sur les douze derniers mois a varié entre 7,50 $ et 18,30 $ par action, la clôture la plus récente étant à 17,18 $, soit une hausse de 1,90 % par rapport à la séance précédente.