Le programme 368 d'Acrivon est un succès, le cours de l'action grimpe de 31 % suite aux annonces d'étapes cliniques

L’action biotechnologique Acrivon Therapeutics fait sensation sur le marché suite à des données intermédiaires solides attendues de ses programmes phares. La société diffusera demain (8 janvier 2026) les résultats cliniques, montrant les progrès de son candidat 368 ainsi que des premiers résultats d’un actif secondaire, suscitant l’enthousiasme des investisseurs avec une hausse des actions de 31,44 % à 3,01 $ hier, puis une poussée à 3,45 $ lors de la négociation prolongée.

L’histoire du 368 : un élan clinique en croissance

Au cœur du pipeline d’Acrivon se trouve le 368 — un inhibiteur sélectif ciblant les voies CHK1 et CHK2 — évalué dans une étude de phase 2b de type enregistrant pour les patients atteints de cancer de l’endomètre. La voie réglementaire semble favorable : la FDA a déjà attribué le statut de Fast Track, reconnaissant le potentiel du médicament en tant que traitement autonome. Notamment, l’agence a accordé la désignation de Dispositif Innovant (Breakthrough Device) pour le test prédictif OncoSignature, conçu pour identifier quels patients répondront le mieux à la thérapie 368.

Cette approche diagnostique compagnon représente une tendance émergente en oncologie — associer des outils de détection de précision à des thérapeutiques ciblées pour optimiser les résultats du traitement et réduire les taux d’échec des essais.

Le programme secondaire montre des premiers signes prometteurs

Au-delà de l’objectif 368, Acrivon dévoile des données préliminaires de ACR-2316, un inhibiteur de WEE1/PKMYT1 qui progresse actuellement en phase 1. Les premiers signaux suggèrent que le composé cible son objectif même à des doses plus faibles, avec une réduction tumorale observée au niveau de dose 3. Le mécanisme d’action cible plusieurs kinases du cycle cellulaire — CDK1, CDK2 et PLK1 — pour déclencher la mort des cellules cancéreuses par apoptose.

Plateforme technologique au cœur du pipeline

Sous-jacent à ces deux programmes se trouve la plateforme propriétaire d’Acrivon, AP3, un système de phosphoprotéomique générative permettant la conception systématique de médicaments en mesurant les effets spécifiques des composés dans des cellules entières. Les annonces de demain présenteront également un nouveau candidat préclinique issu de cette approche de recherche basée sur l’AP3, suggérant une utilité croissante de la plateforme.

Capacité financière intacte

Fin septembre 2025, Acrivon disposait de 134,4 millions de dollars en liquidités et titres liquides, ce qui lui permet de financer ses opérations jusqu’au deuxième trimestre 2027. Cette capacité offre un fonds suffisant pour faire avancer le 368 en phase avancée de développement et soutenir la progression du pipeline plus large.

Contexte du marché

Les cours ont fluctué au cours des douze derniers mois entre 1,01 $ et 3,06 $, la clôture d’hier à 3,01 $ étant suivie d’une appréciation nocturne à 3,45 $ — un mouvement marqué par la confiance des investisseurs dans le récit clinique qui émerge du webcast de demain.