La thérapie par cellules iNKT allogéniques de MiNK Therapeutics montre des promesses dans la fibrose pulmonaire idiopathique

La recherche clinique dévoilée lors de la réunion Keystone Symposia Emerging Cell Therapies met en lumière une nouvelle approche immunologique face à l’un des défis médicaux les plus insolubles : la fibrose pulmonaire idiopathique. MiNK Therapeutics (INKT), un développeur d’immunothérapies en phase clinique, a présenté des données translationnelles révolutionnaires montrant comment des thérapies à base de cellules iNKT allogéniques pourraient restaurer l’équilibre immunitaire chez des patients atteints de fibrose pulmonaire sévère, ouvrant de nouvelles possibilités thérapeutiques pour une maladie aux options limitées.

Résoudre la crise du traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique avec l’innovation allo-iNKT

La fibrose pulmonaire idiopathique représente une réalité clinique dévastatrice : une cicatrisation progressive et irréversible du tissu pulmonaire menant à une insuffisance respiratoire et au décès. Actuellement, aucun traitement approuvé ne peut inverser les dommages fibrosants ni restaurer la fonction immunitaire compromise caractéristique de la maladie. Avec une survie médiane de seulement 3 à 5 ans après le diagnostic, la FPI touche environ un million de personnes aux États-Unis seulement, avec 30 000 à 40 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Cet important déficit thérapeutique souligne l’urgence de stratégies innovantes.

MiNK Therapeutics exploite sa plateforme de cellules iNKT allogéniques pour répondre à ce besoin médical non satisfait. Contrairement aux thérapies conventionnelles nécessitant une compatibilité immunologique complexe, l’approche de MiNK utilise des cellules allo-iNKT prêtes à l’emploi — des immunothérapies cellulaires qui ne requièrent pas de compatibilité avec l’antigène leucocytaire humain (HLA) ni de lymphodépletion préalable à l’administration. Cet avantage d’accessibilité pourrait élargir la disponibilité du traitement à un plus grand nombre de patients.

Principales découvertes de la recherche : la déplétion des cellules iNKT comme facteur de la maladie

Les recherches translationnelles présentées à Keystone ont révélé des insights mécanistiques cruciaux. Les scientifiques ont démontré une déplétion marquée des cellules iNKT dans les ganglions lymphatiques liés aux poumons, prélevés chez des patients en phase terminale de FPI. Ce résultat est significatif : il suggère que l’insuffisance en cellules iNKT pourrait être un facteur contributif à la fibrose pulmonaire avancée, et non simplement une conséquence du processus pathologique.

Ces données renforcent la justification scientifique pour restaurer les populations d’iNKT par thérapie cellulaire. En réapprovisionnant ces cellules immunitaires, les chercheurs pensent que des infusions d’iNKT allogéniques pourraient aider à rééquilibrer l’environnement immunitaire dysfonctionnel caractéristique de la FPI tout en soutenant les mécanismes de réparation tissulaire. Cette double action — restauration immunitaire et régénération tissulaire — représente une approche thérapeutique radicalement différente des traitements actuels.

AGENT-797 : étendre la thérapie cellulaire allogénique au-delà de l’oncologie

Le principal candidat thérapeutique de MiNK, AGENT-797, illustre cette nouvelle approche allogénique. Conçu pour combiner la capacité cytotoxique directe des cellules NK avec la mémoire immunologique durable des lymphocytes T, AGENT-797 est actuellement en phase 1 d’évaluation clinique pour plusieurs indications. Les essais en cours concernent des tumeurs solides, un myélome multiple en rechute ou réfractaire, la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) et le syndrome de détresse respiratoire aiguë (ARDS) secondaire à la COVID-19.

Les recherches sur la FPI étendent désormais la pertinence thérapeutique d’AGENT-797 aux maladies fibrosantes chroniques et liées à la sénescence. Cette expansion élargit l’impact potentiel de la plateforme au-delà de l’oncologie initiale, positionnant les cellules iNKT allogéniques comme une approche possible pour traiter les dysfonctionnements immunitaires dans diverses conditions pathologiques. Dr. Terese Hammond, responsable des maladies pulmonaires et inflammatoires chez MiNK Therapeutics et médecin certifié en pneumologie et soins intensifs, a présenté ces résultats lors de la réunion Keystone Symposia du 1er au 4 février 2026 à Banff, Alberta, Canada.

Perspective du marché et performance boursière

Le pipeline émergent de MiNK Therapeutics a attiré l’attention des investisseurs depuis que l’action de la société a commencé à se négocier en mai 2025. Les cours ont fluctué entre 6,34 $ et 76,00 $, reflétant la volatilité typique des entreprises biopharmaceutiques en phase clinique. La récente activité de trading montre un intérêt continu des investisseurs pour l’espace des thérapies cellulaires allogéniques, malgré les incertitudes inhérentes au développement clinique précoce.

La présentation de données solides sur la FPI constitue un point d’inflexion important pour la stratégie de l’entreprise, pouvant valider la plus grande applicabilité de sa plateforme allo-iNKT au-delà de l’oncologie initiale. À mesure que le domaine de l’immunothérapie cellulaire continue de mûrir, des plateformes comme celle de MiNK pourraient transformer la façon dont les médecins abordent des maladies auparavant incurables.