Vanda's NEREUS Mendapat Persetujuan FDA; Saham Naik 20% karena Pengobatan Mabuk Perjalanan Mengakhiri Kekeringan Empat Dekade

Vanda Pharmaceuticals (VNDA) baru saja meraih kemenangan regulasi besar. FDA telah menyetujui NEREUS (tradipitant), antagonis reseptor NK-1 yang diminum secara oral, untuk mencegah muntah akibat gerakan—terobosan yang belum pernah terlihat di dunia farmasi sejak awal 1980-an.

Persetujuan ini membuat saham VNDA melonjak drastis semalaman. Setelah ditutup pada hari Selasa di harga $7.03 di NasdaqGM (turun 2.36%), saham tersebut melonjak menjadi $8.50 dalam perdagangan setelah jam kerja pukul 8:04 PM EST, menandai kenaikan sebesar 20.91%. Pergerakan seperti ini menunjukkan antusiasme besar dari investor terhadap indikasi baru ini.

Mengapa Ini Penting Lebih dari Sekadar Wall Street

Mabuk perjalanan mungkin terdengar sepele, tetapi ini adalah masalah yang mempengaruhi bagian besar dari populasi dan secara historis menjadi masalah bagi operasi militer. Selama beberapa dekade, pilihan pengobatan terbatas—membuat NEREUS menjadi pendekatan terapeutik yang benar-benar baru. Obat ini menargetkan jalur yang dimediasi oleh substance P, mengatasi mekanisme dasar daripada hanya menutupi gejala.

Rangkaian Produk Lebih Luas

Vanda tidak berhenti pada mabuk perjalanan. Perusahaan ini secara aktif mengembangkan tradipitant untuk gastroparesis, kondisi yang ditandai oleh penundaan pengosongan lambung dan mual kronis. Mungkin yang lebih menarik: perusahaan sedang mengeksplorasi potensi obat ini untuk melawan mual dan muntah yang disebabkan oleh agonis reseptor GLP-1—efek samping utama yang membatasi kepatuhan pasien di pasar pengobatan obesitas dan diabetes yang sedang berkembang.

Peluncuran komersial NEREUS diperkirakan akan dilakukan dalam beberapa bulan mendatang, dengan potensi untuk menjadikan Vanda pemain utama dalam mengatasi kondisi yang didorong oleh substance P di berbagai bidang terapeutik.