Burixaforは、多発性骨髄腫の幹細胞採取において迅速な動員の優位性を示す

エシキュア株式会社の(XCUR)株は、多発性骨髄腫患者の造血幹細胞を動員するために設計された調査中の化合物であるBurixaforの臨床試験結果が好調だったことを受けて、夜間取引で65%以上上昇し、8.69ドルに達しました。この画期的な発見はASH年次総会で発表され、研究者たちはこの薬の独自のメカニズムにより、同日内の治療と細胞採取手順が可能になることを詳述しました。

Burixaforの臨床メカニズムの理解

Burixaforは、CXCL12が造血前駆細胞のCXCR4受容体に結合するのを阻害することにより、これらの細胞を骨髄の貯蔵から循環系に動員します。プロプラノロールや顆粒球コロニー刺激因子と併用することで、この調査中の小分子は、CD34+幹細胞を迅速に末梢血中に移動させ、白血球除去法による採取と移植に利用できるようにします。このアプローチは、血液の正常な産生を妨げ、免疫機能を低下させ、骨の劣化や腎臓の合併症を引き起こす稀な血液悪性腫瘍である多発性骨髄腫の治療において重要なニーズに応えます。

試験結果：顕著な採取効率

第2相試験では、Burixaforが新たに診断された多発性骨髄腫患者における自己造血幹細胞移植（(AHCT)）のためのCD34+細胞採取を最適化できるかどうかを評価しました。19人の参加者のうち、17人（89.5%）は、最初の2回の白血球除去セッションで体重1キログラムあたり2×10^6個の必要最小閾値のCD34+細胞を成功裏に採取し、わずか2人だけが十分な細胞数を得るために3回目の採取セッションを必要としました。

移植後の定着データも非常に説得力があり、患者は中央値13日で好中球の回復を示し、血小板の再生は17.5日で確認され、堅実な造血回復を示しました。

既存治療法に対する速度の優位性

Burixaforが、プライレキサフォルやモチサフォルチドなどのFDA承認済みCXCR4拮抗薬と異なる点は、その動員の動態にあります。この薬は投与後1時間以内にピークのCD34+末梢レベルに達し、同日内にBurixaforの投与と白血球除去を同時に行うことが可能な単日プロトコルを実現します。対照的に、既存のCXCR4阻害剤は通常、アフェレーシス手順を開始する前に一晩の事前処理を必要とします。

XCURは月曜日の取引終了時に5.33ドルで取引を終え、試験発表前の3.50%の上昇を示しました。このデータは、多発性骨髄腫患者の移植における幹細胞動員手順の効率化に向けたBurixaforの潜在的な進展を示しています。