VandaのNEREUSがFDAの承認を獲得;乗り物酔い治療薬が40年ぶりのブレイクスルーで株価が20%上昇

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Vanda Pharmaceuticals (VNDA)は、最近大きな規制の勝利を収めました。FDAは、経口投与されるNK-1受容体拮抗薬のNEREUS (tradipitant)を、動揺性嘔吐の予防に承認しました。これは、1980年代初頭以来見られなかった医薬品分野での画期的な出来事です。

この承認により、VNDAの株価は一晩で急騰しました。火曜日のNASDAQGMでの終値は$7.03((-2.36%))でしたが、アフターマーケット取引の午後8時4分(EST)には$8.50に跳ね上がり、20.91%の上昇を記録しました。このような動きは、新しい適応症に対する投資家の熱意を物語っています。

これがウォール街以外で重要な理由

動揺病は一見小さな問題に思えるかもしれませんが、実際には人口のかなりの部分に影響を及ぼし、軍事作戦にとっても長年頭痛の種となってきました。治療選択肢は長い間限られており、NEREUSは本当に新しい治療アプローチです。この薬はサブスタンスPを介した経路を標的とし、症状を隠すだけでなく根本的なメカニズムに対処します。

より広いパイプライン

Vandaは動揺病にとどまらず、胃排出遅延と慢性悪心を特徴とする疾患である gastroparesis に対してもtradipitantを積極的に開発しています。さらに興味深いのは、この薬の潜在的な用途として、GLP-1受容体作動薬による悪心と嘔吐を抑える可能性を探っている点です。これは、肥満や糖尿病治療市場の拡大に伴い、患者の服薬継続を制限してきた主要な副作用です。

NEREUSの商業的な発売は今後数ヶ月以内に期待されており、VandaがサブスタンスPを介した疾患に対処する主要なプレーヤーとして確立される可能性があります。

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