Day One Biopharmaceuticals Inc. (DAWN)は、2026年に向けて顕著な勢いを利用しており、同社はフラッグシップのOJEMDA資産が小児低悪性度神経膠腫市場での持続力を示す自信を反映した積極的な収益ガイダンスを設定しています。同バイオ医薬品企業は、44回目のJ.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスでのプレゼンテーションに先立ち、投資家に対して今後の商業的展望を示す予測を開示しました。## 2025年の実績は卓越した前年比成長を示す前年比のパフォーマンスが物語っています。OJEMDAは、2025年通年の純製品収益として1億5540万ドルを生み出し、2024年の結果と比較して172%の顕著な増加を示しました。第4四半期だけでも、この薬は約5280万ドルの純製品収益をもたらし、Q3から37%の連続増加を記録しました。この加速は、患者採用の増加と処方量の急増によって促進され、Q4では1,394件の処方が記録されました。これは、OJEMDAがその適応症において治療選択肢として拡大している証です。## 2026年のガイダンスは持続的成長軌道を示唆堅調なパフォーマンスと前年比の増加を土台に、Day Oneは2026年の米国におけるOJEMDAの純製品収益を$225 百万ドルから$250 百万ドルの範囲と予測しています。中間値では、これは2025年の水準から約53%の成長を意味し、同薬の商業的浸透が初期から中期段階にあるとの同社の確信を示しています。同社の今年の戦略的優先事項は、患者の継続性を改善し、新規患者の開始を促進することで、OJEMDAの二次治療としての標準治療の地位を確固たるものにすることに集中しています。さらに、Day Oneは確立されたパートナーシップを通じて国際展開を追求し、米国市場以外の収益潜在力を拡大しています。## パイプラインの進展と臨床の重要な動き近い将来のOJEMDAの物語を超えて、Day Oneの開発プログラムは複数の面で進展しています。同社は、2026年上半期に第一線pLGGを評価する重要なフェーズ3 FIREFLY-2試験の登録完了を見込んでいます。2027年中頃のデータ発表が予想されており、2028年に規制当局の承認が得られる可能性もあります。これは、薬の適用可能な市場を大幅に拡大する重要なマイルストーンです。Emi-Leプログラムは、2026年中頃までにフェーズ1の臨床データを提供し、承認に向けた道筋を歩んでいます。一方、PTK7を標的とした抗体薬物複合体であるDAY301のフェーズ1a試験の初期結果は、2026年後半に期待されており、パイプラインの選択肢を増やしています。## 財務状況と株価動向2025年12月31日時点で、Mersanaの買収完了前に、Day Oneは約4億4110万ドルの現金、現金同等物、および短期投資を報告しており、開発と商業化の取り組みに堅実な資金基盤を提供しています。また、DAWNの株価は、1月9日の午後4時（EST）に8.94ドルで取引を終え、前回のセッションから0.31ドル（3.35%）下落しました。ただし、アフターマーケットの取引では、株価は急反発し、午後11時13分（EST）には10.35ドルに回復し、1.41ドル（15.77%）の上昇を記録しました。これは、投資家の前向きなガイダンスと成長予測に対する期待を反映している可能性があります。開示された財務指標と収益結果は暫定的であり、調整される可能性があります。同社の2025年第4四半期および通年の完全な財務報告は2026年2月に発表される予定です。
Day One Biopharmaceuticalsは、172%の前年比急増の中、2億2500万ドルの$250M OJEMDA収益目標を掲げ、野心的な2026年の道筋を示すチャートを作成
Day One Biopharmaceuticals Inc. (DAWN)は、2026年に向けて顕著な勢いを利用しており、同社はフラッグシップのOJEMDA資産が小児低悪性度神経膠腫市場での持続力を示す自信を反映した積極的な収益ガイダンスを設定しています。同バイオ医薬品企業は、44回目のJ.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスでのプレゼンテーションに先立ち、投資家に対して今後の商業的展望を示す予測を開示しました。
2025年の実績は卓越した前年比成長を示す
前年比のパフォーマンスが物語っています。OJEMDAは、2025年通年の純製品収益として1億5540万ドルを生み出し、2024年の結果と比較して172%の顕著な増加を示しました。第4四半期だけでも、この薬は約5280万ドルの純製品収益をもたらし、Q3から37%の連続増加を記録しました。この加速は、患者採用の増加と処方量の急増によって促進され、Q4では1,394件の処方が記録されました。これは、OJEMDAがその適応症において治療選択肢として拡大している証です。
2026年のガイダンスは持続的成長軌道を示唆
堅調なパフォーマンスと前年比の増加を土台に、Day Oneは2026年の米国におけるOJEMDAの純製品収益を$225 百万ドルから$250 百万ドルの範囲と予測しています。中間値では、これは2025年の水準から約53%の成長を意味し、同薬の商業的浸透が初期から中期段階にあるとの同社の確信を示しています。
同社の今年の戦略的優先事項は、患者の継続性を改善し、新規患者の開始を促進することで、OJEMDAの二次治療としての標準治療の地位を確固たるものにすることに集中しています。さらに、Day Oneは確立されたパートナーシップを通じて国際展開を追求し、米国市場以外の収益潜在力を拡大しています。
パイプラインの進展と臨床の重要な動き
近い将来のOJEMDAの物語を超えて、Day Oneの開発プログラムは複数の面で進展しています。同社は、2026年上半期に第一線pLGGを評価する重要なフェーズ3 FIREFLY-2試験の登録完了を見込んでいます。2027年中頃のデータ発表が予想されており、2028年に規制当局の承認が得られる可能性もあります。これは、薬の適用可能な市場を大幅に拡大する重要なマイルストーンです。
Emi-Leプログラムは、2026年中頃までにフェーズ1の臨床データを提供し、承認に向けた道筋を歩んでいます。一方、PTK7を標的とした抗体薬物複合体であるDAY301のフェーズ1a試験の初期結果は、2026年後半に期待されており、パイプラインの選択肢を増やしています。
財務状況と株価動向
2025年12月31日時点で、Mersanaの買収完了前に、Day Oneは約4億4110万ドルの現金、現金同等物、および短期投資を報告しており、開発と商業化の取り組みに堅実な資金基盤を提供しています。
また、DAWNの株価は、1月9日の午後4時（EST）に8.94ドルで取引を終え、前回のセッションから0.31ドル（3.35%）下落しました。ただし、アフターマーケットの取引では、株価は急反発し、午後11時13分（EST）には10.35ドルに回復し、1.41ドル（15.77%）の上昇を記録しました。これは、投資家の前向きなガイダンスと成長予測に対する期待を反映している可能性があります。
開示された財務指標と収益結果は暫定的であり、調整される可能性があります。同社の2025年第4四半期および通年の完全な財務報告は2026年2月に発表される予定です。