ファーミングは加速した商業的勢いを示し、27％の収益拡大で前年のパフォーマンス目標を達成

Pharming Group N.V. (PHAR)は、2025年の予備的な財務結果を開示し、総収益が約$376 百万に達したことを示しました。これは、コア治療ポートフォリオ全体での強力な実行を反映しており、最新のガイダンス予測を上回っています。これは、前年の$297.2百万と比較して27％の前年比拡大を示しており、持続的な市場需要と運営効率の改善を強調しています。

収益の推進要因：二つの戦略的柱

同社の財務パフォーマンスは、主に二つの商業的主軸に依存しています。RUCONESTは、急性遺伝性血管性浮腫エピソードの管理に用いる組換えC1エステラーゼ阻害剤で、2025年の最初の九ヶ月間で2億3120万ドルを生み出し、前年同期の1億7260万ドルと比較して34％増加しました。Joenjaは、活性化されたホスホイノシチド3-キナーゼデルタ症候群(APDS)向けの新しい経口PI3Kデルタ阻害剤で、同じ期間に3840万ドルを貢献し、前年の3190万ドルから20％増加しました。

この好調は、遺伝性血管性浮腫市場における競争力の持続と、Joenjaの米国での採用拡大を支える地理的拡大イニシアチブの加速を反映しています。

財務規律と運営見通し

経営陣は、2025年の通年収益が、2025年11月に発表された$365–$375 百万のガイダンス範囲を上回ったと述べました。営業費用は、従来のガイダンス範囲内の$304–$308 百万に収まる見込みです。この収益の上振れとコスト規律の組み合わせは、2026年に向けての経営陣の「堅実な需要」ポジショニングを強調しています。

規制のマイルストーンと臨床進展

4〜11歳のAPDS患者に対するJoenjaの補足新薬申請は、現在FDAの優先審査中で、2026年1月31日に決定が予定されています。別途、同社の臨床パイプラインは、免疫調節を伴う一次免疫不全症の証明段階と重要段階を進行中であり、CVIDの症例を含むものや、ミトコンドリアDNA関連ミトコンドリア疾患のためのFALCON重要試験でKL1333が進展しています。

投資家向けコミュニケーションと戦略的方向性

CEOのファブリス・シュラキは、結果について次のようにコメントしました：「私たちは、2025年に堅実な需要と新たな財務規律に支えられた強い年を送りました。」同社は、2026年2月3日にバーチャル投資家デーを開催し、臨床専門家のジョセリン・ファーマー博士(免疫調節とCVID)や、アメル・カーラ博士(ミトコンドリア医学)による科学的プレゼンテーションを行い、臨床開発プログラムの背景を説明します。

Pharmingは、既存資産の商業的普及と臨床ポートフォリオの進展に依存し、2026年も収益の持続的成長を見込んでいます。2025年第4四半期および通年の詳細な結果は、2026年3月12日に発表予定です。

過去12ヶ月の株価は、$7.50から$18.30の範囲で推移し、最も最近の終値は$17.18で、前回のセッションから1.90％上昇しています。