Catalisadores Sólidos Transformam a Perspetiva de Mercado
O sentimento em torno da Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: REGN) está a registar uma mudança positiva significativa, alimentada por uma combinação de avanços nos tratamentos existentes e desenvolvimentos promissores na pipeline. Este entusiasmo renovado reflete-se na recente revisão dos analistas, que ajusta uma avaliação mais precisa das oportunidades de crescimento da empresa biotech.
Pipeline Expandida e Parcerias Estratégicas
No panorama terapêutico, a Regeneron continua a expandir o seu portefólio através de colaborações importantes. Em dezembro de 2025, a empresa estabeleceu uma parceria global com a Tessera Therapeutics Inc. para o desenvolvimento e comercialização do TSRA-196, a principal terapia experimental de Gene Writing in vivo da Tessera. Este medicamento visa tratar o défice de alfa-1 antitripsina (AATD), uma condição hereditária que pode afetar pulmões, fígado ou ambos, representando uma oportunidade significativa no segmento da terapia génica.
Paralelamente, em outubro de 2025, a Regeneron divulgou resultados atualizados para o DB-OTO, a sua terapia génica experimental concebida para enfrentar a grave perda de audição de origem genética causada por mutações no gene otoferlin (OTOF).
A Promoção da BofA Securities e os Fundamentos Subjacentes
Na quarta-feira, a Bank of America (BofA) Securities elevou a classificação da Regeneron Pharmaceuticals, com o analista Tazeen Ahmad a alterar a avaliação de Underperform para Buy, elevando simultaneamente o preço-alvo de $627 a $860. Esta decisão reflete uma reavaliação global das perspetivas de crescimento da empresa.
Eylea HD: O Novo Motor de Crescimento
A confiança renovada de Ahmad concentra-se particularmente no Eylea HD, onde as recentes expansões do rótulo e a aguardada aprovação de uma versão com seringa pré-recheada prevista para meados de 2026 abrem novas perspetivas de mercado. Os feedbacks do setor indicam que as estruturas de tratamento de maior dimensão—que gerem a maior parte dos tratamentos anti-VEGF—estão progressivamente a preferir o Eylea HD em relação a produtos concorrentes como o Vabysmo.
A posição anterior de cautela da BofA em relação ao Eylea SD concretizou-se em previsões de consenso em baixa, mas Ahmad agora antecipa uma trajetória substancialmente diferente para o Eylea HD, com receitas estimadas para o franchise americano Eylea de 4,35 mil milhões de dólares em 2026, superiores às atuais estimativas de consenso.
Outros Vetores de Desenvolvimento
A BofA também assinala perspetivas encorajadoras para o Dupixent, o tratamento desenvolvido em parceria com a Sanofi SA (NASDAQ: SNY), acompanhadas de oportunidades promissoras provenientes da pipeline para 2026. Em particular, prevê-se a conclusão da Fase 3 para o fianlimab (LAG-3) no melanoma na primeira metade do ano.
Fatores de Catalisação Futuros
Outros elementos potencialmente positivos incluem desenvolvimentos esperados na conferência de um concorrente relevante em janeiro, bem como uma provável resolução favorável das negociações Most Favored Nation (MFN) da Regeneron com a administração federal. Um desfecho positivo poderia remover um elemento de incerteza do título, incluindo uma possível isenção dos projetos demonstrativos MFN CMMI.
Desempenho de Mercado
Movimento do título REGN: No momento da comunicação na quarta-feira, as ações da Regeneron subiram 4,60%, atingindo $812,27 e um novo máximo de 52 semanas segundo os dados Benzinga Pro.
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Regeneron: Os Analistas Recuperam a Confiança nos Tratamentos Inovadores
Catalisadores Sólidos Transformam a Perspetiva de Mercado
O sentimento em torno da Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: REGN) está a registar uma mudança positiva significativa, alimentada por uma combinação de avanços nos tratamentos existentes e desenvolvimentos promissores na pipeline. Este entusiasmo renovado reflete-se na recente revisão dos analistas, que ajusta uma avaliação mais precisa das oportunidades de crescimento da empresa biotech.
Pipeline Expandida e Parcerias Estratégicas
No panorama terapêutico, a Regeneron continua a expandir o seu portefólio através de colaborações importantes. Em dezembro de 2025, a empresa estabeleceu uma parceria global com a Tessera Therapeutics Inc. para o desenvolvimento e comercialização do TSRA-196, a principal terapia experimental de Gene Writing in vivo da Tessera. Este medicamento visa tratar o défice de alfa-1 antitripsina (AATD), uma condição hereditária que pode afetar pulmões, fígado ou ambos, representando uma oportunidade significativa no segmento da terapia génica.
Paralelamente, em outubro de 2025, a Regeneron divulgou resultados atualizados para o DB-OTO, a sua terapia génica experimental concebida para enfrentar a grave perda de audição de origem genética causada por mutações no gene otoferlin (OTOF).
A Promoção da BofA Securities e os Fundamentos Subjacentes
Na quarta-feira, a Bank of America (BofA) Securities elevou a classificação da Regeneron Pharmaceuticals, com o analista Tazeen Ahmad a alterar a avaliação de Underperform para Buy, elevando simultaneamente o preço-alvo de $627 a $860. Esta decisão reflete uma reavaliação global das perspetivas de crescimento da empresa.
Eylea HD: O Novo Motor de Crescimento
A confiança renovada de Ahmad concentra-se particularmente no Eylea HD, onde as recentes expansões do rótulo e a aguardada aprovação de uma versão com seringa pré-recheada prevista para meados de 2026 abrem novas perspetivas de mercado. Os feedbacks do setor indicam que as estruturas de tratamento de maior dimensão—que gerem a maior parte dos tratamentos anti-VEGF—estão progressivamente a preferir o Eylea HD em relação a produtos concorrentes como o Vabysmo.
A posição anterior de cautela da BofA em relação ao Eylea SD concretizou-se em previsões de consenso em baixa, mas Ahmad agora antecipa uma trajetória substancialmente diferente para o Eylea HD, com receitas estimadas para o franchise americano Eylea de 4,35 mil milhões de dólares em 2026, superiores às atuais estimativas de consenso.
Outros Vetores de Desenvolvimento
A BofA também assinala perspetivas encorajadoras para o Dupixent, o tratamento desenvolvido em parceria com a Sanofi SA (NASDAQ: SNY), acompanhadas de oportunidades promissoras provenientes da pipeline para 2026. Em particular, prevê-se a conclusão da Fase 3 para o fianlimab (LAG-3) no melanoma na primeira metade do ano.
Fatores de Catalisação Futuros
Outros elementos potencialmente positivos incluem desenvolvimentos esperados na conferência de um concorrente relevante em janeiro, bem como uma provável resolução favorável das negociações Most Favored Nation (MFN) da Regeneron com a administração federal. Um desfecho positivo poderia remover um elemento de incerteza do título, incluindo uma possível isenção dos projetos demonstrativos MFN CMMI.
Desempenho de Mercado
Movimento do título REGN: No momento da comunicação na quarta-feira, as ações da Regeneron subiram 4,60%, atingindo $812,27 e um novo máximo de 52 semanas segundo os dados Benzinga Pro.
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