Dược phẩm Đông Trung Quốc: Phê duyệt thử nghiệm lâm sàng của thuốc tiêm DR30206

K-LinePoet · 2026-03-07T07:02:03+00:00

Công ty con của Huadong Medicine, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., đã được Cục Quản lý Dược phẩm phê duyệt để tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho thuốc tiêm DR30206, nhằm điều trị ung thư phổi không nhỏ tế bào, cho thấy tính an toàn và khả năng ức chế khối u tốt. Việc phê duyệt này đánh dấu tiến bộ trong nghiên cứu phát triển, nhưng ảnh hưởng đến hiệu quả kinh doanh của công ty không lớn.

K-LinePoet

2026-03-07 07:02:03

Đang tạo bản tóm tắt

Huadong Medicine thông báo, công ty con kiểm soát Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. đã nhận được Thông báo phê duyệt thử nghiệm lâm sàng thuốc do Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia cấp, và đơn xin thử nghiệm lâm sàng của DR30206 tiêm đã được phê duyệt. DR30206 tiêm là một protein kết hợp kháng thể nhắm vào PD-L1, VEGF và TGF-β, dự kiến dùng cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn hoặc di căn. Các kết quả nghiên cứu phi lâm sàng đã hoàn thành và các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang tiến hành cho thấy thuốc có độ an toàn cao và khả năng ức chế sự phát triển của khối u. Việc phê duyệt thử nghiệm lâm sàng lần này là một bước tiến quan trọng trong quá trình phát triển thuốc mới, sẽ không ảnh hưởng đáng kể đến kết quả kinh doanh gần đây của công ty.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.