Cơ bản
Giao ngay
Giao dịch tiền điện tử một cách tự do
Giao dịch ký quỹ
Tăng lợi nhuận của bạn với đòn bẩy
Chuyển đổi và Đầu tư định kỳ
0 Fees
Giao dịch bất kể khối lượng không mất phí không trượt giá
ETF
Sản phẩm ETF có thuộc tính đòn bẩy giao dịch giao ngay không cần vay không cháy tải khoản
Giao dịch trước giờ mở cửa
Giao dịch token mới trước niêm yết
Futures
Truy cập hàng trăm hợp đồng vĩnh cửu
TradFi
Vàng
Một nền tảng cho tài sản truyền thống
Quyền chọn
Hot
Giao dịch với các quyền chọn kiểu Châu Âu
Tài khoản hợp nhất
Tối đa hóa hiệu quả sử dụng vốn của bạn
Giao dịch demo
Giới thiệu về Giao dịch hợp đồng tương lai
Nắm vững kỹ năng giao dịch hợp đồng từ đầu
Sự kiện tương lai
Tham gia sự kiện để nhận phần thưởng
Giao dịch demo
Sử dụng tiền ảo để trải nghiệm giao dịch không rủi ro
Launch
CandyDrop
Sưu tập kẹo để kiếm airdrop
Launchpool
Thế chấp nhanh, kiếm token mới tiềm năng
HODLer Airdrop
Nắm giữ GT và nhận được airdrop lớn miễn phí
Launchpad
Đăng ký sớm dự án token lớn tiếp theo
Điểm Alpha
Giao dịch trên chuỗi và nhận airdrop
Điểm Futures
Kiếm điểm futures và nhận phần thưởng airdrop
Đầu tư
Simple Earn
Kiếm lãi từ các token nhàn rỗi
Đầu tư tự động
Đầu tư tự động một cách thường xuyên.
Sản phẩm tiền kép
Kiếm lợi nhuận từ biến động thị trường
Soft Staking
Kiếm phần thưởng với staking linh hoạt
Vay Crypto
0 Fees
Thế chấp một loại tiền điện tử để vay một loại khác
Trung tâm cho vay
Trung tâm cho vay một cửa
Giá cổ phiếu của Xenon Pharmaceuticals tăng 40% nhờ dữ liệu thử nghiệm tích cực
Investing.com – Công ty Xenon Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:XENE) cổ phiếu tăng 40% vào thứ Hai, trước đó công ty đã công bố kết quả tích cực về nghiên cứu giai đoạn 3 X-TOLE2 của azetukalner trong điều trị cục bộ động kinh.
Nghiên cứu đã đạt được các mục tiêu chính ở cả hai nhóm liều, trong đó nhóm 25mg có tỷ lệ trung vị phần trăm thay đổi trung bình hàng tháng của số lần cục bộ động kinh so với mức cơ sở là -53,2%, trong khi nhóm giả dược là -10,4%. Tỷ lệ trung vị phần trăm thay đổi sau điều chỉnh giả dược của nhóm 25mg là -42,7%, vượt xa kết quả của nghiên cứu X-TOLE giai đoạn 2b của công ty, trong đó nhóm 25mg sau điều chỉnh giả dược có tỷ lệ trung vị phần trăm thay đổi là -34,6%.
Nghiên cứu cũng đạt được các mục tiêu phụ quan trọng — tỷ lệ đáp ứng 50%, trong đó 54,8% số người tham gia nhóm 25mg và 37,6% nhóm 15mg giảm ít nhất 50% số lần cục bộ động kinh hàng tháng so với mức cơ sở, trong khi nhóm giả dược là 20,8%.
Nghiên cứu tuyển dụng 380 người tham gia mắc chứng động kinh kháng thuốc nặng, trung bình đã sử dụng 5 loại thuốc chống động kinh trước đó, với tần suất động kinh trung bình là 12,75 lần mỗi tháng. Trong số 332 người tham gia hoàn thành giai đoạn mù đôi, có 322 người đã tham gia vào nghiên cứu mở rộng có nhãn hiệu.
Azetukalner được dung nạp tốt tổng thể, đặc điểm an toàn phù hợp với nghiên cứu X-TOLE. Các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất trong hai nhóm liều azetukalner là chóng mặt, đau đầu, buồn ngủ và mệt mỏi.
Xenon dự kiến sẽ nộp đơn xin phê duyệt thuốc mới cho điều trị cục bộ động kinh tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào quý 3 năm 2026. Nếu được chấp thuận, azetukalner sẽ trở thành thuốc mở kênh kali KV7 duy nhất được phép điều trị động kinh.
Nhà phân tích của Stifel nhận xét, “Chúng tôi cho rằng những kết quả này có thể khiến các nhà đầu tư xem xét lại các giả định về tỷ lệ thâm nhập đỉnh và doanh số đỉnh.”
_ Bài viết này được dịch bởi trí tuệ nhân tạo hỗ trợ. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem điều khoản sử dụng của chúng tôi._