Quais são as principais diferenças entre os medicamentos GLP-1 em 2025?

Fique a par dos avanços previstos para 2025 nas terapias GLP-1, com liderança da Novo Nordisk e Eli Lilly. Analise as inovações, incluindo formulações de ação prolongada, orais e multi-alvo. Perceba os desafios, nomeadamente o efeito de recuperação de peso e as preocupações de segurança. Conteúdo indicado para gestores e analistas de mercado que pretendam obter insights competitivos no mercado farmacêutico.

Mercado GLP-1 dominado pela Novo Nordisk e Eli Lilly, ambas com mais de 50% de quota

O mercado GLP-1 tornou-se um duopólio poderoso, com a Novo Nordisk e a Eli Lilly a reter, em conjunto, mais de metade da quota global até 2025. Esta concentração representa uma mudança relevante no setor farmacêutico, sobretudo nas áreas em rápida expansão dos tratamentos para obesidade e diabetes.

A Eli Lilly registou um crescimento excecional graças ao seu posicionamento estratégico e às suas inovações de referência. Os medicamentos à base de tirzepatide (Mounjaro para diabetes e Zepbound para obesidade) catapultaram a empresa para a liderança, desafiando a supremacia antes consolidada da Novo Nordisk.

As previsões do mercado ilustram a escala deste duopólio:

Empresa Produto Vendas projetadas em 2025 Posição de mercado
Eli Lilly Zepbound 18 mil milhões $ Líder de mercado
Novo Nordisk Wegovy 16,5 mil milhões $ Segundo lugar

Apesar de a Eli Lilly ter reforçado a sua posição nos Estados Unidos, a Novo Nordisk mantém uma presença internacional excecional, com cerca de 71% da quota de mercado fora dos EUA. Ambas investem intensivamente em terapias de última geração, incluindo formulações orais e medicamentos combinados, para expandir o seu alcance.

Esta concentração de poder tem implicações profundas para os preços, a acessibilidade e a inovação no segmento GLP-1, que deverá atingir 150 mil milhões $ até ao final da década.

Medicamentos GLP-1 de nova geração: foco em formulações orais, prolongadas e multi-alvo

O setor dos agonistas do recetor GLP-1 está a evoluir para soluções mais práticas e eficazes. As novidades apresentadas na ADA 2025 demonstram o empenho da indústria farmacêutica em três áreas-chave de inovação nas terapias GLP-1 de nova geração.

O orforglipron da Eli Lilly constitui um avanço na administração oral, podendo superar os desafios de biodisponibilidade que limitam as terapias GLP-1 à base de péptidos. A Novo Nordisk apostou numa versão oral de 25 mg do Wegovy, atualmente sob avaliação da FDA para gestão do peso e redução do risco cardiovascular.

O setor investe também em formulações de ação prolongada, como exemplificado pelo maridebart cafraglutide, uma injeção mensal que pode melhorar substancialmente a adesão ao tratamento face às administrações diárias ou semanais.

Inovações GLP-1 de nova geração Principais exemplos Benefícios
Formulações orais Orforglipron, Wegovy oral 25 mg Maior aceitação, intervenção precoce
Injetáveis prolongados Maridebart cafraglutide Administração mensal, melhor adesão
Mecanismos multi-alvo Agonistas duplos GLP-1/GIP Perda de peso superior (15-20%), melhores resultados metabólicos

Estes avanços respondem a necessidades críticas dos doentes, ao minimizar efeitos adversos como perturbações gastrointestinais e perda muscular, enquanto atuam em múltiplas vias metabólicas. As formulações orais representam uma inovação capaz de transformar o paradigma terapêutico, permitindo intervenções mais precoces na gestão da diabetes e da obesidade.

Terapias GLP-1 enfrentam desafios de recuperação de peso e preocupações de segurança prolongada

Apesar dos resultados expressivos na redução ponderal com agonistas do recetor GLP-1, subsistem dúvidas quanto à sua eficácia e segurança a longo prazo. Estudos clínicos revelam uma tendência preocupante para a recuperação de peso após interrupção do tratamento. O ensaio STEP 4 mostrou que os doentes que cessaram a semaglutida recuperaram rapidamente o peso perdido, anulando grande parte do progresso inicial em poucos meses.

Esta recuperação de peso coloca um desafio central para médicos e doentes, como ilustram os resultados comparativos:

Parâmetro Durante terapêutica GLP-1 Após cessação
Peso Perda progressiva Recuperação rápida (até 75% no espaço de 1 ano)
Marcadores metabólicos Melhoria Regresso ao valor basal
Risco cardiovascular Redução Possível agravamento

Para além do risco de recuperação ponderal, investigações recentes apontam potenciais problemas de segurança prolongada, incluindo complicações gastrointestinais, doença da vesícula biliar e pancreatite. Uma meta-análise publicada na JAMA Internal Medicine revelou aumento do risco de patologias biliares associado aos agonistas do recetor GLP-1. Os efeitos cardiovasculares continuam sob avaliação, com estudos a sugerirem benefícios em alguns casos, mas também possíveis riscos para determinados grupos de doentes.

A American Diabetes Association sublinha a necessidade de investigação contínua para clarificar estes riscos a longo prazo, especialmente à medida que estes medicamentos se tornam populares na gestão do peso para além do tratamento da diabetes.

FAQ

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Apesar de o preço atual da ADA estar abaixo de 1 $, alcançar 10 $ é uma possibilidade a longo prazo. O seu potencial de crescimento dependerá das condições de mercado e dos futuros desenvolvimentos.

Quanto poderá valer 1 Cardano em 2030?

De acordo com as projeções atuais, 1 Cardano poderá valer entre 5,50 $ e 6,58 $ em 2030. O valor final dependerá das condições de mercado e do progresso tecnológico.

Cardano está desativada?

Não, Cardano não está desativada. Prepara-se para uma atualização relevante com o Chang, que promete governação descentralizada e evolução contínua.

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