O NEREUS da Vanda recebe luz verde da FDA; as ações sobem 20% à medida que o tratamento contra enjoo quebra uma seca de quatro décadas

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A Vanda Pharmaceuticals (VNDA) acaba de obter uma grande vitória regulatória. A FDA aprovou o NEREUS (tradipitant), um antagonista do receptor NK-1 administrado por via oral, para prevenir o vómito induzido por movimento — uma inovação que não foi vista no setor farmacêutico desde o início dos anos 1980.

A aprovação fez com que as ações da VNDA disparassem durante a noite. Após fechar na terça-feira a $7.03 na NasdaqGM (down 2.36%), a ação subiu para $8.50 no after-hours às 20h04 EST, marcando um aumento de 20.91%. Esse tipo de movimento fala volumes sobre o entusiasmo dos investidores pela nova indicação.

Por que isso importa além de Wall Street

A cinetose pode parecer um problema menor, mas afeta uma parte significativa da população e tem sido historicamente um obstáculo para operações militares. Por décadas, as opções de tratamento foram limitadas — tornando o NEREUS uma abordagem terapêutica realmente inovadora. O medicamento atua em vias mediadas por substância P, abordando o mecanismo raiz em vez de apenas mascarar os sintomas.

O pipeline mais amplo

A Vanda não vai parar na cinetose. A empresa está ativamente desenvolvendo o tradipitant para gastroparesia, uma condição caracterizada por atraso no esvaziamento do estômago e náuseas crônicas. Talvez mais intrigante: a empresa está explorando o potencial do medicamento para combater náuseas e vômitos causados por agonistas do receptor GLP-1 — um efeito colateral importante que tem limitado a adesão dos pacientes no mercado em expansão de tratamento da obesidade e diabetes.

O lançamento comercial do NEREUS deve ocorrer nos próximos meses, com potencial para estabelecer a Vanda como um ator-chave no tratamento de condições mediadas por substância P em várias áreas terapêuticas.

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