Day One Biopharmaceuticals Inc. (DAWN) está a capitalizar um momentum notável rumo a 2026, com a empresa a estabelecer uma orientação de receita agressiva que indica confiança na durabilidade do seu ativo principal OJEMDA no mercado de glioma de baixo grau pediátrico. A empresa biofarmacêutica divulgou projeções de futuro antes da sua apresentação na 44ª Conferência Anual de Saúde J.P. Morgan, oferecendo aos investidores uma visão da sua trajetória comercial.
Desempenho de 2025 Demonstra Crescimento Excepcional Ano Após Ano
O desempenho ano após ano conta a história. OJEMDA gerou $155,4 milhões em receita líquida de produtos no ano completo de 2025, refletindo um aumento impressionante de 172% em comparação aos resultados de 2024. No quarto trimestre sozinho, o medicamento trouxe cerca de $52,8 milhões em receita líquida de produtos, mostrando uma expansão sequencial de 37% em relação ao Q3. Essa aceleração foi impulsionada pela crescente adoção por parte dos pacientes e pelo aumento nos volumes de prescrição, que atingiram 1.394 scripts no Q4—um testemunho da expansão do footprint do OJEMDA como uma opção terapêutica na sua indicação.
Orientação para 2026 Aponta para uma Trajetória de Crescimento Sustentado
Baseando-se nesta fundação de desempenho robusto e ganhos ano após ano, a Day One está a orientar uma receita líquida de produtos do OJEMDA nos EUA entre $225 milhões e $250 milhões em 2026. No ponto médio, esta projeção implica um crescimento de aproximadamente 53% em relação aos níveis de 2025, sinalizando a convicção da empresa de que a penetração comercial do medicamento permanece na sua fase inicial a média.
As prioridades estratégicas da empresa para o ano concentram-se em consolidar a posição do OJEMDA como terapia padrão de cuidado no espaço de glioma de baixo grau pediátrico de segunda linha, melhorando a persistência dos pacientes e cultivando novas iniciações de pacientes. Além disso, a Day One está a buscar expansão internacional através de parcerias estabelecidas, ampliando o potencial de receita além do mercado dos EUA.
Progresso no Pipeline e Catalisadores Clínicos
Para além da narrativa de curto prazo do OJEMDA, os programas de desenvolvimento da Day One estão a avançar em múltiplas frentes. A empresa espera completar o recrutamento no seu estudo pivotal de Fase 3 FIREFLY-2, que avalia o OJEMDA na primeira linha de pLGG, durante o primeiro semestre de 2026. Espera-se uma leitura de dados em meados de 2027, com possível aprovação regulatória em 2028—um marco crítico que poderia expandir consideravelmente o mercado endereçável do medicamento.
O programa Emi-Le mantém-se no caminho para entregar dados clínicos de Fase 1 até meados de 2026, com um caminho para o registo. Entretanto, resultados iniciais do ensaio de Fase 1a do DAY301, um conjugado de anticorpo-medicamento dirigido ao PTK7, são esperados na segunda metade de 2026, adicionando opções adicionais ao pipeline.
Posição Financeira e Movimento das Ações
Em 31 de dezembro de 2025, antes da conclusão da aquisição da Mersana, a Day One reportou aproximadamente $441,1 milhões em caixa, equivalentes de caixa e investimentos a curto prazo, proporcionando uma base sólida para os seus esforços de desenvolvimento e comercialização.
É importante notar que as ações DAWN encerraram a $8,94 em 9 de janeiro às 16h00 EST, uma queda de $0,31 ou 3,35% em relação à sessão anterior. No entanto, as ações demonstraram resiliência no after-hours, recuperando-se abruptamente para $10,35 às 23h13 EST—um ganho de $1,41 ou 15,77%—provavelmente refletindo o entusiasmo dos investidores com a orientação futura e as projeções de crescimento.
Os métricos financeiros e os resultados de receita divulgados permanecem preliminares e sujeitos a ajustes. O relatório financeiro completo da empresa para o Q4 e o ano completo de 2025 deve ser divulgado em fevereiro de 2026.
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Day One Biopharmaceuticals Traça Caminho Ambicioso para 2026 com Meta de Receita de $225M-$250M OJEMDA em Meio a Aumento de 172% YoY
Day One Biopharmaceuticals Inc. (DAWN) está a capitalizar um momentum notável rumo a 2026, com a empresa a estabelecer uma orientação de receita agressiva que indica confiança na durabilidade do seu ativo principal OJEMDA no mercado de glioma de baixo grau pediátrico. A empresa biofarmacêutica divulgou projeções de futuro antes da sua apresentação na 44ª Conferência Anual de Saúde J.P. Morgan, oferecendo aos investidores uma visão da sua trajetória comercial.
Desempenho de 2025 Demonstra Crescimento Excepcional Ano Após Ano
O desempenho ano após ano conta a história. OJEMDA gerou $155,4 milhões em receita líquida de produtos no ano completo de 2025, refletindo um aumento impressionante de 172% em comparação aos resultados de 2024. No quarto trimestre sozinho, o medicamento trouxe cerca de $52,8 milhões em receita líquida de produtos, mostrando uma expansão sequencial de 37% em relação ao Q3. Essa aceleração foi impulsionada pela crescente adoção por parte dos pacientes e pelo aumento nos volumes de prescrição, que atingiram 1.394 scripts no Q4—um testemunho da expansão do footprint do OJEMDA como uma opção terapêutica na sua indicação.
Orientação para 2026 Aponta para uma Trajetória de Crescimento Sustentado
Baseando-se nesta fundação de desempenho robusto e ganhos ano após ano, a Day One está a orientar uma receita líquida de produtos do OJEMDA nos EUA entre $225 milhões e $250 milhões em 2026. No ponto médio, esta projeção implica um crescimento de aproximadamente 53% em relação aos níveis de 2025, sinalizando a convicção da empresa de que a penetração comercial do medicamento permanece na sua fase inicial a média.
As prioridades estratégicas da empresa para o ano concentram-se em consolidar a posição do OJEMDA como terapia padrão de cuidado no espaço de glioma de baixo grau pediátrico de segunda linha, melhorando a persistência dos pacientes e cultivando novas iniciações de pacientes. Além disso, a Day One está a buscar expansão internacional através de parcerias estabelecidas, ampliando o potencial de receita além do mercado dos EUA.
Progresso no Pipeline e Catalisadores Clínicos
Para além da narrativa de curto prazo do OJEMDA, os programas de desenvolvimento da Day One estão a avançar em múltiplas frentes. A empresa espera completar o recrutamento no seu estudo pivotal de Fase 3 FIREFLY-2, que avalia o OJEMDA na primeira linha de pLGG, durante o primeiro semestre de 2026. Espera-se uma leitura de dados em meados de 2027, com possível aprovação regulatória em 2028—um marco crítico que poderia expandir consideravelmente o mercado endereçável do medicamento.
O programa Emi-Le mantém-se no caminho para entregar dados clínicos de Fase 1 até meados de 2026, com um caminho para o registo. Entretanto, resultados iniciais do ensaio de Fase 1a do DAY301, um conjugado de anticorpo-medicamento dirigido ao PTK7, são esperados na segunda metade de 2026, adicionando opções adicionais ao pipeline.
Posição Financeira e Movimento das Ações
Em 31 de dezembro de 2025, antes da conclusão da aquisição da Mersana, a Day One reportou aproximadamente $441,1 milhões em caixa, equivalentes de caixa e investimentos a curto prazo, proporcionando uma base sólida para os seus esforços de desenvolvimento e comercialização.
É importante notar que as ações DAWN encerraram a $8,94 em 9 de janeiro às 16h00 EST, uma queda de $0,31 ou 3,35% em relação à sessão anterior. No entanto, as ações demonstraram resiliência no after-hours, recuperando-se abruptamente para $10,35 às 23h13 EST—um ganho de $1,41 ou 15,77%—provavelmente refletindo o entusiasmo dos investidores com a orientação futura e as projeções de crescimento.
Os métricos financeiros e os resultados de receita divulgados permanecem preliminares e sujeitos a ajustes. O relatório financeiro completo da empresa para o Q4 e o ano completo de 2025 deve ser divulgado em fevereiro de 2026.