O Programa 368 da Acrivon é um sucesso, as ações sobem 31% com anúncios de marcos clínicos

A ação de biotecnologia Acrivon Therapeutics está a fazer ondas no mercado após dados intermédios sólidos esperados dos seus programas emblemáticos. A empresa irá divulgar amanhã (8 de janeiro de 2026) os resultados clínicos, mostrando progresso no seu candidato 368 juntamente com resultados preliminares de um ativo secundário, despertando entusiasmo entre os investidores, com as ações a subir 31,44% para $3,01 ontem, e a avançar ainda mais para $3,45 na negociação estendida.

A História do 368: Impulso Clínico em Crescimento

No centro da pipeline da Acrivon está o 368—um inibidor seletivo que visa as vias CHK1 e CHK2—que está a ser avaliado num estudo de fase 2b de registro para pacientes com cancro do endométrio. O caminho regulatório parece favorável: a FDA já atribuiu o status de Fast Track, reconhecendo o potencial do medicamento como tratamento autónomo. Notavelmente, a agência concedeu a designação de Dispositivo Inovador para o teste preditivo OncoSignature, concebido para identificar quais os pacientes que responderão melhor à terapia com 368.

Esta abordagem de diagnóstico complementar representa uma tendência emergente na oncologia—combinar ferramentas de deteção de precisão com terapêuticas direcionadas para otimizar os resultados do tratamento e reduzir as taxas de fracasso em ensaios.

Programa Secundário Mostra Promessas Preliminares

Para além do foco no 368, a Acrivon está a divulgar dados preliminares do ACR-2316, um inibidor de WEE1/PKMYT1 que está agora a avançar através de testes de fase 1. Os sinais iniciais sugerem que o composto atua no seu alvo mesmo a doses mais baixas, com redução de tumores observada a nível de dose 3. O mecanismo de ação visa múltiplos quinasas do ciclo celular—CDK1, CDK2 e PLK1—para desencadear a morte das células cancerígenas por apoptose.

Plataforma Tecnológica que Impulsiona a Pipeline

Por trás de ambos os programas está a plataforma proprietária AP3 da Acrivon, um sistema de fosfoproteómica generativa que permite o design sistemático de medicamentos, medindo os efeitos específicos de compostos dentro de células inteiras. Os anúncios de amanhã também irão apresentar um novo candidato pré-clínico proveniente desta abordagem de investigação impulsionada pelo AP3, sugerindo a expansão da utilidade da plataforma.

Capacidade Financeira Estável

Em finais de setembro de 2025, a Acrivon mantinha $134,4 milhões em dinheiro e valores mobiliários líquidos, posicionada para financiar as operações até ao segundo trimestre de 2027. Esta capacidade oferece uma margem de manobra financeira suficiente para avançar o 368 através do desenvolvimento em fases finais e apoiar a progressão da pipeline mais ampla.

Contexto de Mercado

As negociações nos últimos doze meses variaram entre $1,01 e $3,06, com o fecho de ontem a $3,01, seguido de uma valorização durante a noite para $3,45—uma movimentação acentuada que reflete a confiança dos investidores na narrativa clínica que emerge da webcast de amanhã.