Cổ phiếu công nghệ sinh học Acrivon Therapeutics đang tạo sóng trên thị trường sau khi công bố dữ liệu trung hạn mạnh mẽ dự kiến từ các chương trình chủ chốt của mình. Công ty sẽ phát sóng các kết quả lâm sàng vào ngày (8 tháng 1 năm 2026), trình bày tiến bộ của ứng viên 368 cùng với kết quả sơ bộ từ một tài sản phụ, kích thích sự hứng thú của nhà đầu tư khi cổ phiếu tăng 31,44% lên $3,01 vào ngày hôm qua, sau đó tiếp tục tăng lên $3,45 trong giao dịch sau giờ.
Câu chuyện về 368: Đà tiến của lâm sàng đang tăng trưởng
Tại trung tâm của dòng sản phẩm của Acrivon là 368—một chất ức chế chọn lọc nhắm vào các đường dẫn CHK1 và CHK2—đang được đánh giá trong một nghiên cứu đăng ký giai đoạn 2b cho bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung. Con đường pháp lý có vẻ thuận lợi: FDA đã cấp trạng thái Đường dẫn Nhanh (Fast Track) để công nhận tiềm năng của thuốc như một phương pháp điều trị độc lập. Đáng chú ý, cơ quan đã cấp phép Đặc biệt Đột phá (Breakthrough Device) cho xét nghiệm dự đoán OncoSignature, nhằm xác định những bệnh nhân sẽ phản ứng tốt nhất với liệu pháp 368.
Phương pháp chẩn đoán đi kèm này đại diện cho xu hướng mới nổi trong lĩnh vực ung thư—kết hợp các công cụ phát hiện chính xác với các liệu pháp nhắm mục tiêu để tối ưu hóa kết quả điều trị và giảm tỷ lệ thất bại trong thử nghiệm.
Chương trình phụ cho thấy triển vọng sớm
Ngoài trọng tâm là 368, Acrivon đang công bố dữ liệu sơ bộ từ ACR-2316, một chất ức chế WEE1/PKMYT1 hiện đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1. Các tín hiệu ban đầu cho thấy hợp chất này tác động vào mục tiêu của nó ngay cả ở liều thấp hơn, với sự co nhỏ khối u quan sát được tại mức liều 3. Cơ chế hoạt động nhắm vào nhiều kinase chu kỳ tế bào—CDK1, CDK2, và PLK1—để kích hoạt chết tế bào ung thư qua quá trình apoptosis.
Nền tảng công nghệ thúc đẩy dòng sản phẩm
Phần nền tảng của cả hai chương trình là nền tảng AP3 độc quyền của Acrivon, một hệ thống phosphoproteomics sinh ra cho phép thiết kế thuốc có hệ thống bằng cách đo lường các tác động đặc hiệu của hợp chất trong toàn bộ tế bào. Các thông báo ngày mai cũng sẽ giới thiệu một ứng viên tiền lâm sàng mới được lấy từ phương pháp nghiên cứu dựa trên nền tảng AP3 này, cho thấy khả năng mở rộng của nền tảng.
Quỹ dự trữ tài chính vẫn vững chắc
Tính đến cuối tháng 9 năm 2025, Acrivon duy trì 134,4 triệu đô la tiền mặt và các chứng khoán thanh khoản, đủ để tài trợ hoạt động đến Quý 2 năm 2027. Khoản dự trữ này cung cấp đủ vốn để thúc đẩy 368 qua giai đoạn phát triển cuối cùng và hỗ trợ tiến trình của dòng sản phẩm rộng hơn.
Bối cảnh thị trường
Giao dịch trong vòng mười hai tháng qua dao động từ $1,01 đến $3,06, với mức đóng cửa hôm qua tại $3,01, sau đó tăng lên $3,45 trong phiên giao dịch qua đêm—một bước nhảy mạnh phản ánh sự tự tin của nhà đầu tư vào câu chuyện lâm sàng đang nổi lên từ webcast ngày mai.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Chương trình 368 của Acrivon thành công, cổ phiếu tăng 31% sau thông báo cột mốc lâm sàng
Cổ phiếu công nghệ sinh học Acrivon Therapeutics đang tạo sóng trên thị trường sau khi công bố dữ liệu trung hạn mạnh mẽ dự kiến từ các chương trình chủ chốt của mình. Công ty sẽ phát sóng các kết quả lâm sàng vào ngày (8 tháng 1 năm 2026), trình bày tiến bộ của ứng viên 368 cùng với kết quả sơ bộ từ một tài sản phụ, kích thích sự hứng thú của nhà đầu tư khi cổ phiếu tăng 31,44% lên $3,01 vào ngày hôm qua, sau đó tiếp tục tăng lên $3,45 trong giao dịch sau giờ.
Câu chuyện về 368: Đà tiến của lâm sàng đang tăng trưởng
Tại trung tâm của dòng sản phẩm của Acrivon là 368—một chất ức chế chọn lọc nhắm vào các đường dẫn CHK1 và CHK2—đang được đánh giá trong một nghiên cứu đăng ký giai đoạn 2b cho bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung. Con đường pháp lý có vẻ thuận lợi: FDA đã cấp trạng thái Đường dẫn Nhanh (Fast Track) để công nhận tiềm năng của thuốc như một phương pháp điều trị độc lập. Đáng chú ý, cơ quan đã cấp phép Đặc biệt Đột phá (Breakthrough Device) cho xét nghiệm dự đoán OncoSignature, nhằm xác định những bệnh nhân sẽ phản ứng tốt nhất với liệu pháp 368.
Phương pháp chẩn đoán đi kèm này đại diện cho xu hướng mới nổi trong lĩnh vực ung thư—kết hợp các công cụ phát hiện chính xác với các liệu pháp nhắm mục tiêu để tối ưu hóa kết quả điều trị và giảm tỷ lệ thất bại trong thử nghiệm.
Chương trình phụ cho thấy triển vọng sớm
Ngoài trọng tâm là 368, Acrivon đang công bố dữ liệu sơ bộ từ ACR-2316, một chất ức chế WEE1/PKMYT1 hiện đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1. Các tín hiệu ban đầu cho thấy hợp chất này tác động vào mục tiêu của nó ngay cả ở liều thấp hơn, với sự co nhỏ khối u quan sát được tại mức liều 3. Cơ chế hoạt động nhắm vào nhiều kinase chu kỳ tế bào—CDK1, CDK2, và PLK1—để kích hoạt chết tế bào ung thư qua quá trình apoptosis.
Nền tảng công nghệ thúc đẩy dòng sản phẩm
Phần nền tảng của cả hai chương trình là nền tảng AP3 độc quyền của Acrivon, một hệ thống phosphoproteomics sinh ra cho phép thiết kế thuốc có hệ thống bằng cách đo lường các tác động đặc hiệu của hợp chất trong toàn bộ tế bào. Các thông báo ngày mai cũng sẽ giới thiệu một ứng viên tiền lâm sàng mới được lấy từ phương pháp nghiên cứu dựa trên nền tảng AP3 này, cho thấy khả năng mở rộng của nền tảng.
Quỹ dự trữ tài chính vẫn vững chắc
Tính đến cuối tháng 9 năm 2025, Acrivon duy trì 134,4 triệu đô la tiền mặt và các chứng khoán thanh khoản, đủ để tài trợ hoạt động đến Quý 2 năm 2027. Khoản dự trữ này cung cấp đủ vốn để thúc đẩy 368 qua giai đoạn phát triển cuối cùng và hỗ trợ tiến trình của dòng sản phẩm rộng hơn.
Bối cảnh thị trường
Giao dịch trong vòng mười hai tháng qua dao động từ $1,01 đến $3,06, với mức đóng cửa hôm qua tại $3,01, sau đó tăng lên $3,45 trong phiên giao dịch qua đêm—một bước nhảy mạnh phản ánh sự tự tin của nhà đầu tư vào câu chuyện lâm sàng đang nổi lên từ webcast ngày mai.