Immuneering 推進 Atebimetinib 的開發，計劃於2026年中期啟動第3階段臨床試驗

免疫研究公司 (IMRX)，一家臨床階段的腫瘤學公司，已披露其仍處於良好位置，預計在2026年中旬啟動其針對一線轉移性胰腺癌的Atebimetinib的第3階段臨床試驗的首位患者給藥。全球第3階段註冊研究，命名為MAPKeeper 301，將評估Atebimetinib (每日320毫克劑量)，與改良吉西他濱和nab-紫杉醇 (mGnP)一同使用，對照吉西他濱和nab-紫杉醇 (GnP)作為對照組。

該試驗設計預計在參與站點招募約510名患者。公司已成功完成與FDA的階段2終點會議，並獲得歐洲藥品管理局的監管指導，兩個機構都支持該試驗架構，包括選擇總生存期作為主要療效指標。次要終點包括無進展生存期、總反應率、疾病控制率和患者生活質量評估。

免疫研究公司打算在近期披露Atebimetinib與吉西他濱聯合治療新診胰腺癌患者的階段2a研究的總生存期結果。啟動此階段3計劃標誌著公司腫瘤學管線的一個重要里程碑，也凸顯了該組合療法在具有重大未滿足臨床需求的適應症中的治療潛力。

在近期市場活動中，免疫研究公司披露已被選入納斯達克生物技術指數，生效日期為2025年12月22日。IMRX股票收於5.50美元，較週三交易時下跌4.18%。