MiNK Therapeutics的異體iNKT細胞療法在特發性肺纖維化中展現出希望

在Keystone Symposia新興細胞療法會議上揭示的臨床研究，為醫學上一個最棘手的挑戰——特發性肺纖維化（IPF）提供了一種新型免疫學方法。臨床階段免疫療法開發商MiNK Therapeutics（INKT）展示了突破性的轉化數據，證明異體iNKT細胞療法能夠恢復嚴重肺纖維化患者的免疫平衡，為這個治療選擇有限的疾病開啟了新的治療可能性。

以Allo-iNKT創新應對IPF治療危機

特發性肺纖維化是一個令人震驚的臨床現實：肺組織逐漸不可逆地形成疤痕，導致呼吸衰竭和死亡。目前，尚無獲批的療法能逆轉纖維化損傷或恢復疾病特徵的免疫功能。從診斷起的中位生存期僅為3到5年，IPF在美國約影響100萬人，每年新診斷病例約3萬到4萬例。這個巨大的治療缺口凸顯了迫切需要突破性治療策略。

MiNK Therapeutics正利用其異體不變自然殺手T細胞（iNKT）平台來滿足這一未被滿足的醫療需求。與傳統療法需要複雜的免疫匹配要求不同，MiNK的方案使用現成的allo-iNKT細胞——即用即用的細胞免疫療法，無需HLA匹配或淋巴清除術即可施用。這一便利性優勢有望擴大治療的可及性，惠及更廣泛的患者群。

主要研究發現：iNKT細胞耗竭為疾病推動因素

Keystone會議展示的轉化研究揭示了關鍵的機制性見解。科學家證實，來自晚期IPF患者肺相關淋巴結的iNKT細胞明顯耗竭。這一發現具有重要意義：它暗示iNKT細胞不足可能是晚期肺纖維化的促成因素，而不僅僅是疾病進展的結果。

這些數據支持通過細胞療法恢復iNKT細胞群的科學理據。研究人員推測，通過補充這些免疫細胞，異體iNKT輸注可能有助於重新平衡IPF特徵的免疫失調環境，同時促進組織修復。這種免疫恢復與組織再生的雙重作用，代表了一種與現有標準治療截然不同的治療範式。

AGENT-797：擴展異體細胞療法至腫瘤以外領域

MiNK的主要治療候選藥物AGENT-797體現了這一新型異體策略。該藥物結合了自然殺手細胞的直接細胞毒性能力與T細胞的持久免疫記憶，目前正進行多適應症的第一階段臨床評估。現有試驗涵蓋實體瘤、復發/難治性多發性骨髓瘤、移植物抗宿主病（GvHD）以及COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群（ARDS）。

IPF的研究進一步擴展了AGENT-797的治療適應範圍，涵蓋慢性纖維化和老化相關疾病。這一擴展使平台的潛在影響超越了原本的腫瘤領域，將異體iNKT細胞定位為解決免疫功能障礙的潛在方案。MiNK Therapeutics肺部與炎症疾病主管Terese Hammond醫師（也是認證肺科與重症醫學醫師）於2026年2月1日至4日在加拿大班夫舉行的Keystone Symposia會議上，展示了這些研究結果。

市場展望與股價表現

自2025年5月公司股票開始交易以來，MiNK Therapeutics的新興管線吸引了投資者的關注。股價在6.34美元至76.00美元之間波動，反映出臨床階段生物製藥公司常見的波動性。近期的交易活動顯示，投資者對異體細胞療法領域持續保持興趣，儘管早期臨床開發存在不確定性。

這次強有力的IPF數據展示，對公司戰略方向來說是一個重要轉折點，可能驗證其allo-iNKT平台在超越最初腫瘤領域的更廣泛適用性。隨著細胞免疫療法領域的持續成熟，像MiNK這樣的平台或將重塑醫師對於過去難以治療疾病的治療策略。