近日,德琪醫藥發布公告稱,公司與優時比(UCB)就用於自身免疫性疾病的CD19/CD3雙特異性T細胞連接器ATG-201達成全球獨家授權協議。根據授權協議,德琪醫藥的全資附屬公司AntengeneBiologicsLimited及德琪(杭州)生物有限公司將授予優時比進一步開發、生產及商業化ATG-201的全球獨家授權。德琪醫藥將獲得8000萬美元的首付款及近期里程碑付款,其中包括6000萬美元的首付款和滿足若干條件後額外支付的2000萬美元里程碑付款。此外,德琪醫藥有資格在未來基於成功開發及商業化獲得最高約11億美元的里程碑付款,以及基於未來淨銷售額獲得分級特許權使用費。ATG-201是一款在研的CD19/CD3雙特異性T細胞連接器,專為治療由B細胞介導的自身免疫性疾病而設計與開發。德琪醫藥計劃於2026年第一季度在中國及澳大利亞提交ATG-201的臨床試驗申請,並在上述兩個地區完成首次人體(一期)臨床研究後將ATG-201的後續臨床及其他相關開發工作移交給優時比。(德琪醫藥公告) (編輯:楊燕 林辰)關鍵字: 醫療
德琪醫藥:與優時比達成授權合作,交易總額接近12億美元
近日,德琪醫藥發布公告稱,公司與優時比(UCB)就用於自身免疫性疾病的CD19/CD3雙特異性T細胞連接器ATG-201達成全球獨家授權協議。
根據授權協議,德琪醫藥的全資附屬公司AntengeneBiologicsLimited及德琪(杭州)生物有限公司將授予優時比進一步開發、生產及商業化ATG-201的全球獨家授權。
德琪醫藥將獲得8000萬美元的首付款及近期里程碑付款,其中包括6000萬美元的首付款和滿足若干條件後額外支付的2000萬美元里程碑付款。
此外,德琪醫藥有資格在未來基於成功開發及商業化獲得最高約11億美元的里程碑付款,以及基於未來淨銷售額獲得分級特許權使用費。
ATG-201是一款在研的CD19/CD3雙特異性T細胞連接器,專為治療由B細胞介導的自身免疫性疾病而設計與開發。德琪醫藥計劃於2026年第一季度在中國及澳大利亞提交ATG-201的臨床試驗申請,並在上述兩個地區完成首次人體(一期)臨床研究後將ATG-201的後續臨床及其他相關開發工作移交給優時比。
(德琪醫藥公告)
(編輯:楊燕 林辰)
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