Acrivon的368项目取得成功，股价在临床里程碑公告后上涨31%

生物科技股Acrivon Therapeutics在市场上掀起波澜，预计其旗舰项目将公布强劲的中期数据。公司将于明天(2026年1月8日)直播临床研究结果，展示其368候选药物的进展，以及一项次级资产的早期结果，激发投资者热情，股价昨日上涨31.44%至$3.01，盘后交易进一步推升至$3.45。

368的故事：临床动力不断增强

Acrivon的核心研发管线中是368——一种选择性CHK1和CHK2通路的抑制剂，目前正在进行二期b注册性研究，用于子宫内膜癌患者。监管路径似乎有利：FDA已授予快速通道（Fast Track）资格，认可该药作为单药治疗的潜力。值得注意的是，机构还授予OncoSignature预测检测的突破性设备（Breakthrough Device）资格，旨在识别哪些患者对368治疗反应最佳。

这种伴随诊断方法代表了肿瘤学中的新兴趋势——结合精准检测工具与靶向治疗，以优化治疗效果并降低试验失败率。

次级项目展现早期潜力

除了368之外，Acrivon还公布了ACR-2316的初步数据，这是一种WEE1/PKMYT1抑制剂，目前正处于一期试验阶段。早期信号显示，该化合物在较低剂量下就能靶向其目标，观察到的肿瘤缩小出现在剂量水平3。其作用机制涉及多种细胞周期激酶——CDK1、CDK2和PLK1——通过诱导细胞凋亡来杀死癌细胞。

技术平台推动管线发展

这两个项目的基础是Acrivon自主研发的AP3平台——一种生成性磷蛋白组学系统，能够通过测量化合物在全细胞中的特异性作用，系统性设计药物。明天的公告还将介绍一款源自该AP3驱动研究方法的新型临床前候选药物，显示该平台的应用范围不断扩大。

财务状况稳健

截至2025年9月底，Acrivon持有1.344亿美元的现金和流动证券，足以支持公司运营至2027年第二季度。这一资金储备为368的后期开发和更广泛的管线推进提供了充足的财务保障。

市场背景

过去十二个月的交易区间为$1.01至$3.06，昨日收盘价为$3.01，盘后涨至$3.45——这一剧烈变动反映出投资者对明日网络直播中临床数据的信心。