Акція OMER зросла на 81% після схвалення FDA для Yartemlea у лікуванні TA-TMA

Акції компанії Omeros Corporation зазнали різкого зростання, піднявшись на 81,14% і закінчивши торги на рівні $15,85 — значний приріст у $7,10 порівняно з попереднім закриттям на рівні $8,75. Каталізатором цього вибухового руху стала затвердження FDA США Yartemlea (narsoplimab-wuug), що стало важливою віхою у лікуванні тромботичної мікроангіопатії, асоційованої з трансплантацією (TA-TMA).

Реакція ринку

Обсяг торгів значно зріс у відповідь на регуляторний крок. Акція, що торгується на NasdaqGS, відкрилася біля $12,10, досягла внутрішньоденового максимуму приблизно на рівні $16,50 і опустилася до приблизно $11,95, що демонструє значну волатильність, пов’язану з оголошенням. Такий масштаб зростання свідчить про те, як ринки цінують проривні терапевтичні засоби у недостатньо охоплених медичних нішах.

Клінічне значення та ринкова позиція

Yartemlea тепер є єдиним схваленим FDA препаратом, спеціально розробленим для TA-TMA у дорослих і дітей віком від двох років і старше. Це схвалення усуває критичний терапевтичний прогал, оскільки TA-TMA залишається рідкісним, але часто життєво небезпечним ускладненням після трансплантації стовбурових клітин, для якого раніше не було достатніх лікувальних альтернатив.

Ліки діють шляхом селективного інгібування ферменту MASP-2 у лектиновому комплементному шляху, що сприяє усуненню основного механізму захворювання. Результати клінічних досліджень показали вимірювані покращення у показниках виживаності пацієнтів, що стало підставою для регуляторного схвалення.

Перспективи на майбутнє

Діапазон торгів OMER за 52 тижні нещодавно відображав нижчі оцінки, але різке відновлення було зумовлене розширенням потенціалу доходів у міру наближення Yartemlea до комерційного запуску, очікуваного на початку 2026 року. Це схвалення змінює конкурентну позицію компанії у секторі терапевтичних засобів для рідкісних захворювань, і очікується значне генерування доходів, коли продукт досягне пацієнтів.