Vanda Pharmaceuticals (VNDA) щойно отримала важливу регуляторну перемогу. FDA схвалило NEREUS (tradipitant), антагоніст рецептора NK-1, який приймається перорально, для запобігання блювоті, викликаної рухом — прорив, якого не спостерігалося в фармацевтичній галузі з початку 1980-х років.
Затвердження спричинило стрімке зростання акцій VNDA вночі. Після закриття у вівторок на рівні $7.03 на NasdaqGM (зниженням 2.36%), акції підскочили до $8.50 під час післягодинної торгівлі о 8:04 вечора EST, що становить зростання на 20.91%. Такий рух багато говорить про ентузіазм інвесторів щодо нової індикації.
Чому це важливо поза межами Уолл-Стріт
Кутова хвороба може здаватися незначною, але це проблема, яка впливає на значні частини населення і історично була головним болем для військових операцій. Протягом десятиліть варіанти лікування були обмеженими — що робить NEREUS справжнім новаторським терапевтичним підходом. Ліки націлені на шляхи, опосередковані речовиною P, вирішуючи основний механізм, а не просто маскуючи симптоми.
Більш широкий потенціал
Vanda не зупиняється на кутовій хворобі. Компанія активно розробляє tradipitant для гастропарезу, стану, що характеризується затримкою спорожнення шлунка та хронічною нудотою. Можливо, ще цікавіше: компанія досліджує потенціал ліків у боротьбі з нудотою та блювотою, викликаними агонистами рецептора GLP-1 — важким побічним ефектом, який обмежує прихильність пацієнтів у швидко зростаючому ринку лікування ожиріння та цукрового діабету.
Комерційний запуск NEREUS очікується найближчими місяцями і має потенціал закріпити позиції Vanda як ключового гравця у вирішенні станів, опосередкованих речовиною P, у різних терапевтичних сферах.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Vanda's NEREUS отримує схвалення FDA; акції зростають на 20% у зв'язку з лікуванням морської хвороби, яке подолало чотиримісячну засуху
Vanda Pharmaceuticals (VNDA) щойно отримала важливу регуляторну перемогу. FDA схвалило NEREUS (tradipitant), антагоніст рецептора NK-1, який приймається перорально, для запобігання блювоті, викликаної рухом — прорив, якого не спостерігалося в фармацевтичній галузі з початку 1980-х років.
Затвердження спричинило стрімке зростання акцій VNDA вночі. Після закриття у вівторок на рівні $7.03 на NasdaqGM (зниженням 2.36%), акції підскочили до $8.50 під час післягодинної торгівлі о 8:04 вечора EST, що становить зростання на 20.91%. Такий рух багато говорить про ентузіазм інвесторів щодо нової індикації.
Чому це важливо поза межами Уолл-Стріт
Кутова хвороба може здаватися незначною, але це проблема, яка впливає на значні частини населення і історично була головним болем для військових операцій. Протягом десятиліть варіанти лікування були обмеженими — що робить NEREUS справжнім новаторським терапевтичним підходом. Ліки націлені на шляхи, опосередковані речовиною P, вирішуючи основний механізм, а не просто маскуючи симптоми.
Більш широкий потенціал
Vanda не зупиняється на кутовій хворобі. Компанія активно розробляє tradipitant для гастропарезу, стану, що характеризується затримкою спорожнення шлунка та хронічною нудотою. Можливо, ще цікавіше: компанія досліджує потенціал ліків у боротьбі з нудотою та блювотою, викликаними агонистами рецептора GLP-1 — важким побічним ефектом, який обмежує прихильність пацієнтів у швидко зростаючому ринку лікування ожиріння та цукрового діабету.
Комерційний запуск NEREUS очікується найближчими місяцями і має потенціал закріпити позиції Vanda як ключового гравця у вирішенні станів, опосередкованих речовиною P, у різних терапевтичних сферах.