Vanda Pharmaceuticals (VNDA) только что получила важную регуляторную победу. FDA одобрило NEREUS (tradipitant), антагонист рецепторов NK-1, принимаемый внутрь, для предотвращения рвоты, вызванной движением — прорыв, которого не наблюдалось в фармацевтической сфере с начала 1980-х годов.
Одобрение вызвало стремительный рост акций VNDA в ночное время. После закрытия во вторник на уровне $7.03 на NasdaqGM (понизившись на 2.36%), цена акции выросла до $8.50 в послепродажное время к 20:04 EST, что составляет рост на 20.91%. Такой скачок говорит о высокой заинтересованности инвесторов в новом показании.
Почему это важно за пределами Уолл-стрит
Камень преткновения укачивание может показаться незначительным, но это проблема, затрагивающая значительные части населения и исторически создававшая головную боль для военных операций. В течение десятилетий варианты лечения были ограничены — что делает NEREUS по-настоящему новым терапевтическим подходом. Лекарство нацелено на пути, опосредованные веществом P, устраняя корень проблемы, а не просто маскируя симптомы.
Более широкий портфель
Vanda не останавливается на укачивании. Компания активно разрабатывает tradipitant для гастропареза, состояния, характеризующегося задержкой опорожнения желудка и хронической тошнотой. Возможно, более интересно: компания исследует потенциал препарата в борьбе с тошнотой и рвотой, вызванными агонистами рецепторов GLP-1 — важным побочным эффектом, который ограничивал приверженность пациентов в растущем рынке лечения ожирения и диабета.
Коммерческий запуск NEREUS ожидается в ближайшие месяцы, с потенциалом закрепить за Vanda роль ключевого игрока в решении проблем, связанных с веществом P, в различных терапевтических областях.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Vanda's NEREUS получает одобрение FDA; акции выросли на 20%, поскольку лечение морской болезни прервалось четырехдесятилетнюю засуху
Vanda Pharmaceuticals (VNDA) только что получила важную регуляторную победу. FDA одобрило NEREUS (tradipitant), антагонист рецепторов NK-1, принимаемый внутрь, для предотвращения рвоты, вызванной движением — прорыв, которого не наблюдалось в фармацевтической сфере с начала 1980-х годов.
Одобрение вызвало стремительный рост акций VNDA в ночное время. После закрытия во вторник на уровне $7.03 на NasdaqGM (понизившись на 2.36%), цена акции выросла до $8.50 в послепродажное время к 20:04 EST, что составляет рост на 20.91%. Такой скачок говорит о высокой заинтересованности инвесторов в новом показании.
Почему это важно за пределами Уолл-стрит
Камень преткновения укачивание может показаться незначительным, но это проблема, затрагивающая значительные части населения и исторически создававшая головную боль для военных операций. В течение десятилетий варианты лечения были ограничены — что делает NEREUS по-настоящему новым терапевтическим подходом. Лекарство нацелено на пути, опосредованные веществом P, устраняя корень проблемы, а не просто маскируя симптомы.
Более широкий портфель
Vanda не останавливается на укачивании. Компания активно разрабатывает tradipitant для гастропареза, состояния, характеризующегося задержкой опорожнения желудка и хронической тошнотой. Возможно, более интересно: компания исследует потенциал препарата в борьбе с тошнотой и рвотой, вызванными агонистами рецепторов GLP-1 — важным побочным эффектом, который ограничивал приверженность пациентов в растущем рынке лечения ожирения и диабета.
Коммерческий запуск NEREUS ожидается в ближайшие месяцы, с потенциалом закрепить за Vanda роль ключевого игрока в решении проблем, связанных с веществом P, в различных терапевтических областях.