Программа Acrivon 368 показывает результаты, акции выросли на 31% после объявления о клинических этапах

airdrop_whisperer · 2026-01-12T18:54:42+00:00

Acrivon Therapeutics привлекает внимание рынка благодаря перспективным промежуточным данным по своему кандидату на лечение рака 368. Статус Fast Track от FDA для 368 и обнадеживающие ранние результаты по вторичному активу ACR-2316 дополнительно повышают доверие инвесторов, что проявляется в росте акций на 31,44%.

airdrop_whisperer

2026-01-12 18:54:42

Генерация тезисов в процессе

Биотехнологическая акция Acrivon Therapeutics вызывает волну на рынке после ожидаемых сильных промежуточных данных по своим флагманским программам. Компания проведет трансляцию клинических результатов завтра (8 января 2026), демонстрируя прогресс по своему кандидату 368 и ранние результаты по вторичному активу, что вызвало энтузиазм инвесторов: акции выросли на 31,44% до $3,01 вчера, а затем продолжили рост до $3,45 в расширенной торговле.

История 368: Формирование клинического импульса

В центре pipeline Acrivon находится 368 — селективный ингибитор, нацеленный на пути CHK1 и CHK2, который оценивается в рамках регистрационного исследования фазы 2b для пациентов с раком эндометрия. Регуляторный путь кажется благоприятным: FDA уже присвоило статус Fast Track, признавая потенциал препарата как самостоятельного лечения. Особенно стоит отметить, что агентство предоставило статус Breakthrough Device для предиктивного теста OncoSignature, предназначенного для определения пациентов, наиболее вероятно ответящих на терапию 368.

Этот подход диагностической поддержки является частью растущей тенденции в онкологии — сочетания точных методов диагностики с таргетированными терапевтическими средствами для оптимизации результатов лечения и снижения уровня неудач в клинических испытаниях.

Вторичная программа показывает ранние перспективы

Помимо фокуса на 368, Acrivon представляет предварительные данные по ACR-2316, ингибитору WEE1/PKMYT1, который сейчас проходит этапы тестирования в рамках фазы 1. Ранние сигналы указывают, что соединение взаимодействует со своей целью даже при низких дозах, при этом наблюдается сокращение опухоли на уровне дозы 3. Механизм действия нацелен на несколько киназ клеточного цикла — CDK1, CDK2 и PLK1 — чтобы вызвать смерть раковых клеток через апоптоз.

Технологическая платформа, движущая pipeline

Основой обеих программ является собственная платформа Acrivon AP3 — генеративная система фосфопротеомики, позволяющая систематически разрабатывать лекарства, измеряя эффект соединений в целых клетках. Завтра также будет объявлено о новом предклиническом кандидате, полученном с помощью этой платформы AP3, что свидетельствует о расширении её возможностей.

Финансовая поддержка в порядке

По состоянию на конец сентября 2025 года у Acrivon было 134,4 миллиона долларов наличных и ликвидных ценных бумаг, что достаточно для финансирования операций до второго квартала 2027 года. Этот запас средств обеспечивает достаточный капитал для продвижения 368 на поздних стадиях разработки и поддержки общего прогресса pipeline.

Рыночный контекст

За последние двенадцать месяцев цена колебалась между $1.01 и $3.06, вчерашний закрытие составило $3.01, после чего цена выросла до $3.45 в ночной торговле — резкий скачок, отражающий доверие инвесторов к клиническому сценарию, который раскроется в завтрашней трансляции.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .