Настроения вокруг Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: REGN) демонстрируют значительные положительные изменения, вызванные сочетанием прогресса в существующих терапиях и многообещающих разработок в pipeline. Этот обновленный энтузиазм подтверждается недавним пересмотром аналитиков, который отражает более точную оценку возможностей роста биотехнологической компании.
Расширение pipeline и стратегические партнерства
В терапевтическом секторе Regeneron продолжает расширять свой портфель через важные сотрудничества. В декабре 2025 года компания заключила глобальное партнерство с Tessera Therapeutics Inc. для разработки и коммерциализации TSRA-196, основной экспериментальной терапии генного редактирования in vivo от Tessera. Этот препарат нацелен на лечение дефицита альфа-1-антитрипсина (AATD), наследственного состояния, которое может поражать легкие, печень или оба органа, что представляет собой значительную возможность в сегменте генной терапии.
Параллельно, в октябре 2025 года, Regeneron опубликовала обновленные результаты по DB-OTO, своей экспериментальной генной терапии, предназначенной для борьбы с тяжелой потерей слуха генетического происхождения, вызванной мутациями в гене otoferlin (OTOF).
Продвижение BofA Securities и базовые показатели
В среду Bank of America (BofA) Securities повысила рейтинг Regeneron Pharmaceuticals, при этом аналитик Tazeen Ahmad изменила оценку с Underperform на Buy, одновременно повысив целевую цену с $627 a $860. Это решение отражает общее переоценивание перспектив роста компании.
Eylea HD: новый драйвер роста
Обновленная уверенность Ахмада особенно сосредоточена на Eylea HD, где недавние расширения этикетки и ожидаемое одобрение версии с предварительно заполненной шприцем в середине 2026 года открывают новые рыночные перспективы. Отзывы отрасли показывают, что крупные структуры лечения — управляющие большей частью anti-VEGF терапий — постепенно предпочитают Eylea HD продуктам-конкурентам, таким как Vabysmo.
Ранее осторожная позиция BofA по Eylea SD реализовалась в снижении консенсусных прогнозов, однако Ahmad теперь ожидает существенно иной сценарий для Eylea HD, с оценками выручки по американскому франчайзу Eylea в 4,35 миллиарда долларов в 2026 году, что превышает текущие консенсусные оценки.
Дополнительные направления развития
BofA также отмечает обнадеживающие перспективы по Dupixent, разработанному в партнерстве с Sanofi SA (NASDAQ: SNY), а также обещающие возможности, исходящие из pipeline на 2026 год. В частности, ожидается завершение фазы 3 для fianlimab (LAG-3) при меланоме в первой половине года.
Факторы будущей катализы
Дополнительные потенциально положительные факторы включают ожидаемые разработки на конференции важного конкурента в январе, а также вероятное благоприятное разрешение переговоров Regeneron по Most Favored Nation (MFN) с федеральной администрацией. Положительный исход может устранить элемент неопределенности с акциями, включая возможное освобождение от демонстрационных проектов MFN CMMI.
Рыночная динамика
Движение акций REGN: На момент публикации в среду акции Regeneron выросли на 4,60%, достигнув $812,27 и установив новый 52-недельный максимум по данным Benzinga Pro.
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Regeneron: Аналитики вновь доверяют инновационным методам лечения
Твердые катализаторы меняют рыночную перспективу
Настроения вокруг Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: REGN) демонстрируют значительные положительные изменения, вызванные сочетанием прогресса в существующих терапиях и многообещающих разработок в pipeline. Этот обновленный энтузиазм подтверждается недавним пересмотром аналитиков, который отражает более точную оценку возможностей роста биотехнологической компании.
Расширение pipeline и стратегические партнерства
В терапевтическом секторе Regeneron продолжает расширять свой портфель через важные сотрудничества. В декабре 2025 года компания заключила глобальное партнерство с Tessera Therapeutics Inc. для разработки и коммерциализации TSRA-196, основной экспериментальной терапии генного редактирования in vivo от Tessera. Этот препарат нацелен на лечение дефицита альфа-1-антитрипсина (AATD), наследственного состояния, которое может поражать легкие, печень или оба органа, что представляет собой значительную возможность в сегменте генной терапии.
Параллельно, в октябре 2025 года, Regeneron опубликовала обновленные результаты по DB-OTO, своей экспериментальной генной терапии, предназначенной для борьбы с тяжелой потерей слуха генетического происхождения, вызванной мутациями в гене otoferlin (OTOF).
Продвижение BofA Securities и базовые показатели
В среду Bank of America (BofA) Securities повысила рейтинг Regeneron Pharmaceuticals, при этом аналитик Tazeen Ahmad изменила оценку с Underperform на Buy, одновременно повысив целевую цену с $627 a $860. Это решение отражает общее переоценивание перспектив роста компании.
Eylea HD: новый драйвер роста
Обновленная уверенность Ахмада особенно сосредоточена на Eylea HD, где недавние расширения этикетки и ожидаемое одобрение версии с предварительно заполненной шприцем в середине 2026 года открывают новые рыночные перспективы. Отзывы отрасли показывают, что крупные структуры лечения — управляющие большей частью anti-VEGF терапий — постепенно предпочитают Eylea HD продуктам-конкурентам, таким как Vabysmo.
Ранее осторожная позиция BofA по Eylea SD реализовалась в снижении консенсусных прогнозов, однако Ahmad теперь ожидает существенно иной сценарий для Eylea HD, с оценками выручки по американскому франчайзу Eylea в 4,35 миллиарда долларов в 2026 году, что превышает текущие консенсусные оценки.
Дополнительные направления развития
BofA также отмечает обнадеживающие перспективы по Dupixent, разработанному в партнерстве с Sanofi SA (NASDAQ: SNY), а также обещающие возможности, исходящие из pipeline на 2026 год. В частности, ожидается завершение фазы 3 для fianlimab (LAG-3) при меланоме в первой половине года.
Факторы будущей катализы
Дополнительные потенциально положительные факторы включают ожидаемые разработки на конференции важного конкурента в январе, а также вероятное благоприятное разрешение переговоров Regeneron по Most Favored Nation (MFN) с федеральной администрацией. Положительный исход может устранить элемент неопределенности с акциями, включая возможное освобождение от демонстрационных проектов MFN CMMI.
Рыночная динамика
Движение акций REGN: На момент публикации в среду акции Regeneron выросли на 4,60%, достигнув $812,27 и установив новый 52-недельный максимум по данным Benzinga Pro.
Обзор акций: