Ф'ючерси
Сотні безстрокових контрактів
TradFi
Золото
Одна платформа для світових активів
Опціони
Hot
Торгівля ванільними опціонами європейського зразка
Єдиний рахунок
Максимізуйте ефективність вашого капіталу
Демо торгівля
Вступ до ф'ючерсної торгівлі
Підготуйтеся до ф’ючерсної торгівлі
Ф'ючерсні події
Заробляйте, беручи участь в подіях
Демо торгівля
Використовуйте віртуальні кошти для безризикової торгівлі
Запуск
CandyDrop
Збирайте цукерки, щоб заробити аірдропи
Launchpool
Швидкий стейкінг, заробляйте нові токени
HODLer Airdrop
Утримуйте GT і отримуйте масові аірдропи безкоштовно
Launchpad
Будьте першими в наступному великому проекту токенів
Alpha Поінти
Ончейн-торгівля та аірдропи
Ф'ючерсні бали
Заробляйте фʼючерсні бали та отримуйте аірдроп-винагороди
Інвестиції
Simple Earn
Заробляйте відсотки за допомогою неактивних токенів
Автоінвестування
Автоматичне інвестування на регулярній основі
Подвійні інвестиції
Прибуток від волатильності ринку
Soft Staking
Earn rewards with flexible staking
Криптопозика
0 Fees
Заставте одну криптовалюту, щоб позичити іншу
Центр кредитування
Єдиний центр кредитування
Центр багатства VIP
Преміальні плани зростання капіталу
Управління приватним капіталом
Розподіл преміальних активів
Квантовий фонд
Квантові стратегії найвищого рівня
Стейкінг
Стейкайте криптовалюту, щоб заробляти на продуктах PoS
Розумне кредитне плече
New
Кредитне плече без ліквідації
Випуск GUSD
Мінтинг GUSD для прибутку RWA
Arcus і Gilead: дослідження фази 3-зірки не довело ефективність у лікуванні прогресуючих гастроінтестинальних раків
Arcus Biosciences завершила свій клінічний дослідження фази 3— відомий як 3-зірка— після того, як було визначено, що експериментальна комбінація лікування не досягла цільових показників ефективності у пацієнтів з раком верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. Це рішення було прийнято за рекомендацією незалежної ради моніторингу даних, яка переглянула проміжні дані про виживаність з дослідження.
Зупинене дослідження 3-зірка оцінювало, чи може комбінація домваналімабу (— антагоніста TIGIT) у парі з zimberelimab (— антитілом anti-PD-1), а також хіміотерапією, перевищити існуючий стандарт ніволумабу у поєднанні з хіміотерапією у пацієнтів з прогресуючим раком шлунка та стравоходу, які отримують лікування першої лінії. На проміжному етапі аналізу експериментальна комбінація не показала переваги у виживаності порівняно з контрольним режимом. Обидва підходи до лікування продемонстрували схожі профілі безпеки під час дослідження.
Ця подія є невдачею для партнерства між Arcus і Gilead Sciences, але не ставить під загрозу ширший портфель компаній. Arcus тепер зосереджує увагу на розширенні програми casdatifan— інгібітора HIF-2α нового покоління, який демонструє стабільну активність у монотерапії. Компанія очікує кілька клінічних результатів для цього кандидата у 2026 році. Крім того, Arcus ліцензувала права на розробку casdatifan у Японії та окремих азійських ринках компанії Taiho Pharmaceutical, угода була укладена у жовтні 2025 року. Arcus зберігає ексклюзивні права на цей препарат у інших регіонах.
Крім онкології, Arcus просуває п’ять програм на ранніх стадіях, спрямованих на запальні та аутоімунні захворювання, з новим інгібітором MRGPRX2, який очікується для клінічних випробувань наступного року. З приблизно $1 мільярдами доступного капіталу та інвестицій компанія прогнозує достатнє фінансування для підтримки операцій щонайменше до середини 2028 року, що забезпечує стратегічний запас для її різноманітних дослідницьких зусиль.